Có một bước đột phá mới nhất trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Một loại tiêm chủng có thể điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) đã được phê duyệt lâm sàng giai đoạn 3 và có tác động điều trị lớn đối với bệnh phổi không tế bào nhỏ. Nó hiện có thể truy cập được ở rất ít quốc gia.
As an anti-idiotype monoclonal antibody, the vaccine enables lung cancer patients to respond strongly to specific glycosylated gangliosides (NeuGcGM3) in cancer cells. Compared with the best supportive care, lung vắc xin ung thư có thể cải thiện tỷ lệ sống sót của bệnh nhân NSCLC giai đoạn tái phát và tiến triển (giai đoạn IIIB/IV).
Rather than numerous warm blooded creatures, including gorillas, we can’t recognize the nearness of NeuGcGM3 gangliosides in typical human tissues and liquids. Be that as it may, NeuGcGM3 gangliosides are profoundly communicated in certain human malignant growth cells. In non-little cell lung malignancy tests, gangliosides were identified in over 90% of non-little cell lung tumors. Thusly, NeuGcGM3 ganglioside can be utilized as a ground-breaking objective for lung malignant growth antibodies.
Sau khi khung dễ nhận biết tạo ra các kháng thể rõ ràng chống lại Kháng nguyên, nó có thể tạo ra kháng thể chống lại tính độc nhất của kháng nguyên chính, có thể kiểm soát khung kháng từ bên trong. Sau khi được chủng ngừa để chống lại sự phát triển ác tính ở phổi này tiêm chủng, it can advance the generation of antibodies against this antigen, assigned Ab1. These Ab1 antibodies are fit for delivering a progression of hostile to idiotypic antibodies, assigned Ab2. The idiotypes of these exceptional antibodies are fused into the antigen-restricting site of Ab1, with the goal that these extraordinary antibodies produce a particular resistant reaction to regular antigens. Hence, vaccination with Ab2 immunizer can advance the creation of Ab3 (hostile to against idiotype neutralizer), and this Ab3 counter acting agent can perceive the first antigen perceived by Ab1. Some Ab2 antibodies of this sort invigorate the safe framework to actuate defensive resistance against khối u kháng nguyên.
Nó đã được chứng minh lâm sàng rằng bệnh phổi tiêm chủng rất bền bỉ và thực hiện tốt hơn. Nhiều triệu chứng cơ bản chỉ xảy ra tại chỗ (vị trí tiêm truyền) và nói chung là nhẹ nhàng và kéo dài ngắn. Bất kể bệnh nhân có được tiêm kháng thể sau khi tình trạng của họ đã tan rã hay không, sức chịu đựng chung của họ đã được cải thiện.
Hiện tại, loại miễn dịch tăng trưởng ác tính ở phổi này không được khuyến khích ở Ấn Độ.
