Варіанти лікування лейкемії

Поділитися цією публікацією

Оскільки класифікація лейкемії та стратифікація прогнозу є складними, не існує універсального методу лікування, і необхідно поєднати ретельну класифікацію та стратифікацію прогнозу для формулювання планів лікування. At present, there are mainly the following types of treatment methods: chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy, immunotherapy, stem cell transplantation, etc.

Завдяки розумному комплексному лікуванню прогноз лейкемії значно покращився. Значна кількість пацієнтів може бути вилікуваною або довгостроково стабільною. Епоха лейкемії як «невиліковної хвороби» минула. 

Лікування AML (не M3)

Зазвичай спочатку необхідно провести комбіновану хіміотерапію, так звану «індукційну хіміотерапію», зазвичай використовується схема DA (3 + 7). Після індукційної терапії, якщо досягнуто ремісії, можна продовжити подальшу інтенсивну консолідаційну хіміотерапію або процедури трансплантації стовбурових клітин відповідно до прогностичної стратифікаційної схеми. Після консолідуючої терапії підтримуюча терапія зазвичай не проводиться, і прийом препарату можна припинити для спостереження та регулярного контролю.

Лікування М3

Due to the success of targeted therapy and induced apoptosis therapy, PML-RARα positive acute promyelocytic leukemia (M3) has become the best prognostic type in the entire AML. Все більше і більше досліджень показують, що повна транс-ретиноєва кислота в поєднанні з лікуванням миш'яком може вилікувати більшість пацієнтів з M3. Лікування необхідно проводити строго відповідно до курсу лікування, а тривалість підтримуючого лікування в більш пізньому періоді в основному визначається залишковим станом злитого гена.

ВСЕ лікування

Зазвичай спочатку проводиться індукційна хіміотерапія, і існують відмінності в загальноприйнятих схемах для дорослих і дітей. Проте в останні роки дослідження показали, що результати використання дитячих схем для лікування дорослих пацієнтів можуть бути кращими, ніж традиційні схеми для дорослих. Після ремісії необхідно наполягати на консолідаційному та підтримуючому лікуванні. Пацієнти високого ризику мають умови для трансплантації стовбурових клітин. Пацієнтам із позитивною хромосомою Ph1 рекомендовано лікування інгібіторами тирозинкінази.

Лікування хронічного мієлолейкозу

In the chronic phase, tyrosine kinase inhibitors (such as imatinib) are the preferred treatment. It is recommended to treat them as soon as possible and in sufficient amounts. Delayed use and irregular use can easily lead to drug resistance. Therefore, if you decide to use imatinib, first of all, do not delay, and secondly, you must insist on long-term use (close to life), and do not arbitrarily reduce the amount or stop taking it during taking it, otherwise it will easily lead to drug resistance. The accelerated phase and the acute phase usually require targeted therapy (imatinib uptake or the use of second-generation drugs). If possible, allogeneic transplantation or timely combination therapy can be accepted.

Хронічна лімфоцитотерапія

Early asymptomatic patients usually do not need treatment, and in the late stage, they can choose a variety of chemotherapy options, such as Liu Keran monotherapy, fludarabine, cyclophosphamide combined with merova, and other chemotherapy. Bendamustine and anti-CD52 monoclonal antibodies are also effective. In recent years, it has been found that targeted therapy of BCR pathway inhibitors may have a significant effect. Patients with refractory conditions can consider allograft therapy.
 

Лікування лейкемії центральної нервової системи 

Хоча типи M4 і M5 при ALL і AML часто поєднуються з CNSL, інші гострі лейкемії також можуть виникати. Оскільки широко використовувані ліки важко проникають через гематоенцефалічний бар’єр, таким пацієнтам зазвичай потрібна люмбальна пункція для запобігання та лікування CNSL. Деяким рефрактерним пацієнтам може знадобитися променева терапія спинного мозку всього головного мозку.

За винятком кількох особливих пацієнтів, яким може бути корисна аутологічна трансплантація (рівень рецидивів аутологічної трансплантації дуже високий), переважна більшість пацієнтів з лейкемією повинні обирати для трансплантації ксенотрансплантацію.  

Таким чином, загальним лікуванням першої лінії лейкемії не є трансплантація. Хоча трансплантація може отримати кращий ефект виживання, такі ускладнення, як частота рецидивів і реакція «трансплантат проти господаря», можуть серйозно вплинути на якість життя пацієнтів. Лікування після рецидиву буде більш складним. Тому трансплантація, як правило, є останнім кроком вибору.
 

Підпишіться на нашу розсилку

Отримуйте оновлення та ніколи не пропускайте блог від Cancerfax

Більше для вивчення

Розуміння синдрому вивільнення цитокінів: причини, симптоми та лікування
ТАР-клітинна терапія CAR

Розуміння синдрому вивільнення цитокінів: причини, симптоми та лікування

Синдром вивільнення цитокінів (CRS) — це реакція імунної системи, яка часто викликається певними методами лікування, такими як імунотерапія або CAR-T-клітинна терапія. Він включає надмірне вивільнення цитокінів, що викликає симптоми, починаючи від лихоманки та втоми, до потенційно небезпечних для життя ускладнень, таких як пошкодження органів. Управління вимагає ретельного моніторингу та стратегії втручання.

Роль парамедиків в успіху терапії CAR T-клітинами
ТАР-клітинна терапія CAR

Роль парамедиків в успіху терапії CAR T-клітинами

Парамедики відіграють вирішальну роль в успіху терапії Т-клітинами CAR, забезпечуючи безперебійний догляд за пацієнтами протягом усього процесу лікування. Вони надають життєво важливу підтримку під час транспортування, моніторингу життєво важливих показників пацієнтів і надання невідкладної медичної допомоги у разі виникнення ускладнень. Їхня швидка реакція та професійна допомога сприяють загальній безпеці та ефективності терапії, сприяючи плавнішим переходам між закладами охорони здоров’я та покращуючи результати пацієнтів у складному ландшафті передових клітинних терапій.

Потрібна допомога? Наша команда готова допомогти вам.

Ми бажаємо якнайшвидшого одужання Вашого дорогого та близького.

Почніть чат
Ми онлайн! Спілкуйтеся з нами!
Відскануйте код
Здравствуйте,

Ласкаво просимо до CancerFax!

CancerFax — це новаторська платформа, призначена для зв’язку людей, які страждають від раку на пізніх стадіях, із новаторськими клітинними методами лікування, такими як CAR T-Cell терапія, TIL-терапія та клінічними випробуваннями по всьому світу.

Дайте нам знати, що ми можемо для вас зробити.

1) Лікування раку за кордоном?
2) Т-клітинна терапія CAR
3) Протиракова вакцина
4) Онлайн відео консультація
5) Протонна терапія