О доктору
Доктор Ахн Јин-хее је међу најбољим онкологима у Сеулу у Јужној Кореји.
- Образовање др Ахн Јин-хее
-
- Доктор медицине: Универзитет у Улсану
- Магистар медицине: Универзитет у Улсану
- Дипломирани медицинац: Универзитет Ханианг
- Др Ахн Јин-хее професионална искуства
-
- Гостујући истраживач на Институту за рак Данафабер, Медицинска школа Харвард, САД
- Ванредни професор онкологије, УУЦМ АМЦ
- Доцент за онкологију, УУЦМ АМЦ
- Клинички инструктор у УУЦМ АМЦ
- Стипендија у УУЦМ АМЦ
- Резиденција у УУЦМ АМЦ
- Пракса у УУЦМ АМЦ
Болница
Асан Медицал Центер, Сеул, Јужна Кореја
Специјализација
- Карцином дојке
- Сарком костију и меких ткива
- Рак грлића материце
- Рак вагине
- Рак јајника
Извршени поступци
- Лечење рака дојке
- Лечење саркома костију и меких ткива
- Лечење рака грлића материце
- Лечење рака вагине
- Лечење рака јајника
Истраживање и публикације
| Комбинација гемцитабина и доцетаксела за напредни сарком меких ткива: Национална ретроспективна студија. |
| Фаза ИИИ, рандомизована, двоструко слепа студија која упоређује ефикасност, безбедност и имуногеност СБ3 (трастузумаб биолошки сличан) и референтног трастузумаба код пацијената лечених неоадјувантном терапијом за рецепторе хуманог епидермалног фактора раста 2-позитиван |
| Рандомизирана студија изводљивости (18) Ф-флуороестрадиола ПЕТ за предвиђање патолошког одговора на неоадјувантну терапију у постменопаузалном раку дојке богатом рецепторима за естроген. |
| Студија ескалације дозе И фазе инхибитора ц-Мет тирозин киназе САР125844 код азијских пацијената са напредним солидним туморима, укључујући пацијенте са карциномом желуца појачаним МЕТ. |
| Фаза ИИ, мултицентрично, рандомизирано испитивање ерибулина и гемцитабина наспрам паклитаксела и гемцитабина као прве линије хемотерапије код пацијената са ХЕР2-негативним метастатским карциномом дојке. |
| Квалитет живота на ТСУ-68: Комбинација доцетаксела и ТСУ-68, оралног антиангиогеног агенса, код пацијената са метастатским раком дојке који су претходно лечени антрациклином. |
| Рандомизирана студија изводљивости 18Ф-флуороестрадиол позитронске емисионе томографије за предвиђање патолошког одговора на неоадјувантну системску терапију у постменопаузалном раку дојке богатом естрогеним рецепторима. |
| Цитоплазматска експресија групе високе покретљивости Б1 (ХМГБ1) повезана је са лимфоцитима који инфилтрирају тумор (ТИЛ) код карцинома дојке. |
| Дугорочни исходи укидања инхибитора тирозин киназе код пацијената са метастатским карциномом бубрежних ћелија. |
| Моногене и полигенске одреднице ризика од саркома: међународна генетска студија. |
| Секвенцирање следеће генерације открива соматске мутације које пружају изузетан одговор на еверолимус. |
| Испитивање фазе ИИ неоадјувантног летрозола и лапатиниба код азијских жена у постменопаузи са позитивним карциномом дојке на естрогенски рецептор (ЕР) и хуманим епидермалним фактором раста 2 (ХЕР2) [Нео-АЛЛ-ИН]: Истицање ТИЛ-а, промена експресије ЕР иза |
| Постоперативна радиотерапија након хируршке интервенције која штеди удове саркома меких ткива дисталних екстремитета. |
| Студија 1. фазе хетерологне примарне вакцинације која укључује крњу секвенцу ХЕР2 код пацијената са раком дојке који експримира ХЕР2. |
| Циркулациони плазмени биомаркери за ТСУ-68, орални антиангиогени агенс, код пацијената са метастатским раком дојке. |
| Клиничкопатолошки значај интратуморалне хетерогености појачања гена ХЕР2 код ХЕР2 позитивних пацијената са раком дојке лечених адјувансом трастузумабом |
| Поређење система за процену патолошког одговора после антрациклина са / без неоадјувантне хемотерапије засноване на таксану међу различитим подтиповима карцинома дојке |
| Групе високе покретљивости Б1 и Н1 (ХМГБ1 и ХМГН1) повезане су са лимфоцитима који инфилтрирају тумор код ХЕР2 позитивних карцинома дојке |
| Прогностички значај лимфоцита који инфилтрирају тумор и терцијарних лимфоидних структура у ХЕР2-позитивном раку дојке леченом адјувансом трастузумабом. |
| Прогностичко истраживање ткивног биомаркера за пацијенте са метастатским карциномом бубрежних ћелија који примају васкуларне инхибиторе тирозин киназе рецептора фактора раста. |
