1. Диагностика и первое лечение рака легких
У пациента Лу 26 августа 2005 г. был диагностирован аденокарцинома легкого и метастазы в лимфатические узлы. 22 сентября 2005 г. была выполнена нижняя лобэктомия слева. После операции карбоплатин в сочетании с таксотером применялся 4 раза. 3 августа 2007 г. в связи с плевральным выпотом диагноз рецидива был подтвержден, и ей назначили лечение Тарцевой (количество циклов неизвестно). 8 января 2008 года при повторном обследовании было обнаружено прогрессирование рака, после чего лечение Тарцевой было прекращено и начато лечение Либитой на 16 циклов. При этом был обнаружен метастаз в бедро позвонка и проведено 4 цикла Зетаи.
2. Впервые принял участие в клинических испытаниях, состояние находится под контролем.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the опухоль was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. Во втором клиническом исследовании опухоль явно исчезла.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug клиническое исследование at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the опухоль в мозгу decreased and became large.
4. Откройте для себя редкие генные мутации и с нетерпением ожидайте участия в новых клинических исследованиях.
Повторное обследование в июле 2014 года, ПЭТ всего тела, показало: поражения головного мозга были в основном стабильными, а в грудной клетке наблюдался очевидный прогресс. 12 мая 2014 г. в Массачусетской больнице общего профиля было проведено культивирование лимфатических клеточных линий с подозрением на анти-AP26113 (3 клетки, размер 1.1 см), при этом продолжался прием AP26113.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s нейробластома and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody иммунотерапия phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
