octan abirateronu, Janssen Biotechnologia, OGROM, mCRPC, Niraparyb
Niraparib i octan abirateronu plus prednizon zostały zatwierdzone przez FDA w leczeniu opornego na kastrację raka prostaty z mutacją BRCA
Sierpień 2023: Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła kombinację ustalonych dawek niraparybu i octanu abirateronu (Akeega, Janssen Biotech, Inc.) wraz z prednizonem dla dorosłych pacjentów z opornością na kastrację.
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc, Darolutamid, Docetakselu, Nubeka
Tabletki Darolutamid są zatwierdzone przez FDA do leczenia raka gruczołu krokowego wrażliwego na hormony z przerzutami
Sierpień 2022: Tabletki Darolutamide (Nubeqa, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) w połączeniu z docetakselem zostały zatwierdzone przez Food and Drug Administration dla dorosłych pacjentów z przerzutowym hormonowrażliwym rakiem prostaty (mHS..
galu Ga 68 gozetotyd, Lokametz, lutet Lu 177 wipiwotyd tetraksetan, mCRPC, Novartis, Pluvicto, PSMA
Pluvicto zostało zatwierdzone przez FDA do leczenia raka prostaty odpornego na kastrację z przerzutami
Kwiecień 2022: Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła Pluvicto (lutet Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., firma Novartis) do leczenia dorosłych pacjentów z chorobą prostaty.
Doppler, ED, zaburzenia erekcji, HIFU, Wiązka HIFU, Skoncentrowane ultradźwięki o wysokiej intensywności, komórki prostaty
Skoncentrowane ultradźwięki o wysokiej intensywności
Marzec 2022: HIFU (High Intensity Focused Ultrasound) to najnowocześniejsza terapia, która wykorzystuje skoncentrowane, wysokoenergetyczne fale ultradźwiękowe do ogrzewania i zabijania nowotworowych części gruczołu krokowego. Tkanka docelowa jest podgrzewana do 880 do 980 stopni.
GnRH, HERO, Nauki o Myovant, doustny hormon uwalniający gonadotropiny, ORGOWYKS, antagonista receptora, relugoliks
FDA zatwierdziła relugolix do leczenia zaawansowanego raka prostaty
Sierpień 2021: Pierwszy doustny antagonista receptora hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH), relugolix (ORGOVYX, Myovant Sciences, Inc.), został zatwierdzony przez Food and Drug Administration w dniu 18 grudnia 2020 roku dla dorosłych pacjentów z ..