Bristol-Myers Squibb, CHECKMATE-76K, FDA, czerniak, Wspaniale
Niwolumab został zatwierdzony przez FDA do leczenia uzupełniającego czerniaka w stadium IIB/C
Listopad 2023: Niwolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) został zatwierdzony przez Agencję ds. Żywności i Leków jako terapia uzupełniająca czerniaka w stadium IIB/C u pacjentów w wieku 12 lat i starszych, którzy przeszli całkowite leczenie.
BMS, Bristol Myers Squibb, immunoterapia, czerniak z przerzutami, niwolumab i relatlimab, niwolumab i relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Pierwsza kombinacja przeciwciał blokujących LAG-3, Opdualag™ (niwolumab i relatlimab-rmbw), została zatwierdzona przez FDA dla pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem
Kwiecień 2022: Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Opdualag (niwolumab i relatlimab-rmbw), nową, pierwszą w swojej klasie kombinację stałych dawek niwolumabu i relatlimabu podawaną w pojedynczej infuzji dożylnej, np.
Immunocore ograniczona, Kimmtrak, przerzutowy czerniak błony naczyniowej oka, tebentafusp-tebn, czerniak błony naczyniowej oka
Tebentafusp-tebn jest zatwierdzony do leczenia nieoperacyjnego lub przerzutowego czerniaka błony naczyniowej oka
Marzec 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), bispecyficzny czynnik angażujący limfocyty T CD100 kierowany przez peptyd gp3 i HLA, został zarejestrowany przez Food and Drug Administration dla dorosłych pacjentów HLA-A*02:01-dodatnich z unresectab. .
CD-38, FDA, HORIZON, środek immunomodulujący, melfalan flufenamid, szpiczak mnogi, NCT02963493, Onkopeptydy AB, Pepakto
Melfalan flufenamid otrzymuje aprobatę FDA w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego
Sierpień 2021: Melfalan flufenamid (Pepaxto, Oncopeptides AB) w połączeniu z deksametazonem uzyskał przyspieszoną zgodę Agencji ds. Żywności i Leków dla dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim.
KLUCZ TRUDA, Merck, NCT02362594, pembrolizumab, RECYSTA, USFDA
Pembrolizumab został zatwierdzony przez FDA do uzupełniającego leczenia czerniaka
W dniu 15 lutego 2019 roku pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) został zarejestrowany przez Agencję ds. Żywności i Leków do leczenia uzupełniającego chorych na czerniaka z zajęciem węzłów chłonnych po pełnej resekcji. Zatwierdzenie ..
Chirurgiczne leczenie otyłości, Delhi, Indie, USA
Chirurgia bariatryczna może zmniejszyć ryzyko czerniaka
Oprócz szybkiej i trwałej utraty wagi i innych korzyści zdrowotnych, operacja bariatryczna wiąże się obecnie ze zmniejszonym o 61% ryzykiem czerniaka złośliwego, który jest najbardziej śmiercionośnym rakiem skóry, ściśle związanym z nadmiernym s ..