cisplatin, nivolumab
Nivolumab dalam kombinasi dengan cisplatin dan gemcitabine diluluskan oleh USFDA untuk karsinoma urothelial yang tidak boleh dirawat atau metastatik.
March 2024: The Food and Drug Administration has granted approval for the use of nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in conjunction with cisplatin and gemcitabine as the initial treatment for adult patients with unres..
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv dengan pembrolizumab diluluskan oleh USFDA untuk karsinoma urothelial maju tempatan atau metastatik
Feb 2024: Pentadbiran Makanan dan Dadah telah mempercepatkan proses kelulusan untuk dua ubat, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) dan pembrolizumab (Keytruda, Merck). Ubat-ubatan ini bertujuan untuk merawat orang dengan tempatan ..
Bristol Myers Squibb, SEMAK-274, nivolumab, Hebat, Karsinoma urothelial
Nivolumab telah disetujui oleh FDA untuk digunakan sebagai rawatan tambahan untuk karsinoma urothelial
Ogos 2021: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah untuk rawatan tambahan pesakit dengan karsinoma urothelial (UC) yang berisiko tinggi berulang selepas rad ..
Astellas Pharma AS, NCT03474107, Padcev, Percubaan EV-301
FDA telah memberikan kelulusan enfortumab vedotin-ejfv untuk rawatan karsinoma urothelial maju atau metastatik
Ogos 2021: Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), gabungan antibodi dan perencat mikrotubulus Nectin-4, telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah untuk pesakit dewasa dengan pesakit tempatan ..
Immunomedics Inc., mUC, kemoterapi yang mengandungi platinum, reseptor kematian-1 yang diprogramkan, sacituzumab govitecan, Trodelvy, TROPHY
Sacituzumab govitecan mendapat persetujuan pantas dari FDA untuk barah urothelial lanjut
Ogos 2021: Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) diberi kelulusan yang dipercepat oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah untuk pesakit dengan barah urothelial (mUC) tempatan atau metastatik yang sebelumnya telah menerima ..