Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv dengan pembrolizumab diluluskan oleh USFDA untuk karsinoma urothelial maju tempatan atau metastatik
Feb 2024: Pentadbiran Makanan dan Dadah telah mempercepatkan proses kelulusan untuk dua ubat, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) dan pembrolizumab (Keytruda, Merck). Ubat-ubatan ini bertujuan untuk merawat orang dengan tempatan ..
BMS, Bristol Myers Squibb, imunoterapi, melanoma metastatik, nivolumab dan relatlimab, nivolumab dan relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Gabungan antibodi LAG-3-Blocking pertama, Opdualag™ (nivolumab dan relatlimab-rmbw), diluluskan oleh FDA untuk pesakit dengan melanoma yang tidak boleh direseksi atau metastatik
April 2022: Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS telah meluluskan Opdualag (nivolumab dan relatlimab-rmbw), gabungan dos tetap nivolumab dan relatlimab baharu dalam kelas pertama yang ditadbir sebagai infusi intravena tunggal, f..
BMS, Breyanzi, Terapi CAR - T Cell, T-Cell KERETA, Terapi CART, USFDA
Breyanzi - Terapi CAR T-Cell baru dari BMS
Julai 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), rawatan sel T reseptor antigen chimeric (CAR) terarah CD19 yang dibangunkan oleh Bristol Myers Squibb (BMS), telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (AS.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, TERIMA, USFDA
Pembrolizumab diluluskan oleh FDA untuk rawatan melanoma tambahan
Pada 15 Februari 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah untuk rawatan pembantu pesakit dengan melanoma dengan penglibatan nodus limfa selepas reseksi penuh. Kelulusannya..
Ablynx, KELEBIHAN13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, terapi imunosupresif, USFDA
Caplacizumab-yhdp diluluskan oleh FDA
Pada 6 Februari 2019, bersempena dengan pertukaran plasma dan rawatan imunosupresif, Pentadbiran Makanan dan Dadah meluluskan caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) untuk pesakit dewasa dengan trombositopeni trombotik yang diperoleh.
CABOMETYX, Cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, karsinoma hepatoselular, Sorafenib, USFDA
Cabozantinib diluluskan oleh FDA untuk karsinoma hepatoselular
Pada 14 Januari 2019, cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah untuk pesakit dengan karsinoma hepatoselular (HCC) yang sebelum ini telah dirawat dengan sorafenib. Appr..
Acalabrutunib, Avelumab, Terapi CART, Dabrafanib, Kymriah, Dadah terkini, Midostaurin, Niraparib, Pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, Trametinib, USFDA
Ubat terbaru dalam rawatan barah
Julai 2021: Semak ubat terkini dalam rawatan kanser. Setiap tahun, selepas meneliti ujian dan faktor penting lain, USFDA meluluskan ubat-ubatan, dan dengan itu pesakit kanser kini boleh percaya bahawa penawar adalah sangat dekat. ..