KUNCI-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Neoadjuvant/adjuvant pembrolizumab diluluskan oleh FDA untuk kanser paru-paru bukan sel kecil yang boleh direseksi
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) telah diberikan kelulusan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) sebagai rawatan neoadjuvant dalam kombinasi dengan kemoterapi yang mengandungi platinum dan sebagai rawatan adjuvant selepas pembedahan f..
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv dengan pembrolizumab diluluskan oleh USFDA untuk karsinoma urothelial maju tempatan atau metastatik
Feb 2024: Pentadbiran Makanan dan Dadah telah mempercepatkan proses kelulusan untuk dua ubat, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) dan pembrolizumab (Keytruda, Merck). Ubat-ubatan ini bertujuan untuk merawat orang dengan tempatan ..
FDA, Pentadbiran Makanan dan Dadah, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, kemoterapi berasaskan platinum
Pembrolizumab diluluskan oleh FDA sebagai rawatan tambahan untuk kanser paru-paru bukan sel kecil
Feb 2023: Untuk kanser paru-paru bukan sel kecil peringkat IB (T2a 4 cm), peringkat II atau peringkat IIIA, Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) meluluskan pembrolizumab (Keytruda, Merck) sebagai terapi adjuvant selepas reseksi dan kemoth berasaskan platinum ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Diagnostik Tisu Roche, Sistem Perubatan Ventana
Pembrolizumab diluluskan untuk karsinoma endometrium lanjutan
April 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan sebagai ejen tunggal untuk pesakit dengan karsinoma endometrium lanjutan yang tinggi ketidakstabilan mikrosatelit (MSI-H) atau pembaikan tidak sepadan.
NCT03142334, Pembrolizumab, karsinoma sel buah pinggang
Pembrolizumab diluluskan untuk rawatan adjuvant karsinoma sel renal
Jan 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat untuk rawatan pembantu pesakit dengan karsinoma sel renal (RCC) yang berada pada tahap pertengahan tinggi atau berisiko tinggi untuk berulang selepas ..
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolizumab
Gabungan Pembrolizumab diluluskan oleh FDA untuk rawatan barisan pertama kanser serviks
Nov 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) bersamaan dengan kemoterapi, dengan atau tanpa bevacizumab, telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat untuk pesakit yang menghidap kanser serviks yang berterusan, berulang atau metastatik ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, sambungan TNBC
Pembrolizumab telah disetujui oleh FDA untuk kanser payudara tiga peringkat awal yang berisiko tinggi
Ogos 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) telah diluluskan oleh FDA untuk berisiko tinggi, kanser payudara triple-negatif peringkat awal (TNBC) sebagai rawatan neoadjuvant dalam kombinasi dengan kemoterapi, dan kemudian sebagai agen tunggal sebagai ..
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Lenvima, Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
Pembrolizumab dan lenvatinib telah disetujui oleh FDA untuk kanser endometrium maju
Ogos 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) yang digabungkan dengan lenvatinib (Lenvima, Eisai) telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah untuk pesakit dengan karsinoma endometrium maju yang bukan instalasi mikrosatelit.
fluoropyrimidine, adenokarsinoma persimpangan gastroesophageal (GEJ), KEYTRUDA, Merck & Co, Pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab mendapat kelulusan dipercepat dari FDA untuk barah gastrik positif HER2
Ogos 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) dalam kombinasi dengan kemoterapi yang mengandungi trastuzumab, fluoropyrimidine-, dan platinum telah mendapat persetujuan dipercepat oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah untuk kebakaran tersebut.
cisplatin, karsinoma esofagus, fluorourasil, GEJ, KUNCI-590, NCT03189719, Pembrolizumab
Pembrolizumab telah disetujui oleh FDA untuk rawatan barah persimpangan esofagus atau gastroesofagus
Ogos 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) dalam kombinasi dengan kemoterapi berasaskan platinum dan fluoropyrimidine telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat untuk pesakit yang mengalami metastatik atau tempatan..