Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
2022. gada aprīlis: ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir apstiprinājusi Opdualag (nivolumabs un relatlimab-rmbw), jaunu, savā klasē pirmo fiksēto nivolumaba un relatlimaba devu kombināciju, ko ievada vienas intravenozas infūzijas veidā, f.
2022. gada marts: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), bispecifisku gp100 peptīdu-HLA virzītu CD3 T šūnu piesaistītāju, Pārtikas un zāļu pārvalde ir licencējusi HLA-A*02:01 pozitīviem pieaugušiem pacientiem ar unresektabu. .
2021. gada augusts: Melfalāna flufenamīdam (Pepaxto, Oncopeptides AB) kombinācijā ar deksametazonu Pārtikas un zāļu pārvalde ir piešķīrusi paātrinātu apstiprinājumu pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai refraktāru multiplu mielozi.
15. gada 2019. februārī Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja pembrolizumabu (KEYTRUDA, Merck) adjuvantai pacientiem ar melanomu, iesaistot limfmezglu(-us) pēc pilnīgas rezekcijas. Apstiprinājums..
Papildus ātrai un ilgstošai svara zaudēšanai un citiem ieguvumiem veselībai, bariatriskā ķirurģija tagad ir saistīta ar 61% samazinātu ļaundabīgas melanomas risku, kas ir nāvējošākais ādas vēzis, kas visciešāk saistīts ar pārmērīgu saslimšanu.