2021. gada jūlijs: ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir paplašinājusi indikācijas pembrolizumabam (Keytruda), imūnterapijas zālēm, lai ietvertu jebkuru vēzi ar augstu mutācijas slodzi (TMB-H). Jaunā atļauja ir f..
Šeņdženas slimnīcas pētnieku grupa savāca 37 urīnpūšļa vēža pacientu paraugus, veica visu eksonu sekvencēšanu un gēnu rediģēšanas paņēmienus un atklāja urīnpūšļa vēža atkārtošanās vainīgo - "MLL gēnu".
2021. gada jūlijs: skatiet jaunākās zāles vēža ārstēšanā. Katru gadu pēc izmēģinājumu un citu svarīgu faktoru pārbaudes USFDA apstiprina zāles, un tādējādi vēža pacienti tagad var uzskatīt, ka ārstēšana ir ļoti tuvu. ..