Чакан клеткалык эмес өпкө рагы боюнча акыркы жетишкендик бар. Бир түрү иммундаштыруу кичинекей эмес клеткалуу өпкө рагын (NSCLC) дарыласа болот, клиникалык 3 этаптан өткөн жана кичинекей клетка эмес өпкө оорусуна терапевтикалык таасирин тийгизген. Азыр ал өтө аз өлкөлөрдө жеткиликтүү.
As an anti-idiotype monoclonal antibody, the vaccine enables lung cancer patients to respond strongly to specific glycosylated gangliosides (NeuGcGM3) in cancer cells. Compared with the best supportive care, lung ракка каршы эмдөө рецидивдик стадиясында жана өнүккөн (IIIB / IV этап) NSCLC менен ооругандардын жашоо көрсөткүчүн жакшыртууга болот.
Rather than numerous warm blooded creatures, including gorillas, we can’t recognize the nearness of NeuGcGM3 gangliosides in typical human tissues and liquids. Be that as it may, NeuGcGM3 gangliosides are profoundly communicated in certain human malignant growth cells. In non-little cell lung malignancy tests, gangliosides were identified in over 90% of non-little cell lung tumors. Thusly, NeuGcGM3 ganglioside can be utilized as a ground-breaking objective for lung malignant growth antibodies.
Кийин сезилбеген алкакта бир анти-антитело пайда болот антиген, ал негизги антигендин уникалдуулугуна каршы антителолорду жаратышы мүмкүн, ал туруктуу алкакты ичинен көзөмөлдөй алат. Бул өпкөнүн залалдуу өсүшүнө каршы эмдөөдөн кийин иммундаштыруу, it can advance the generation of antibodies against this antigen, assigned Ab1. These Ab1 antibodies are fit for delivering a progression of hostile to idiotypic antibodies, assigned Ab2. The idiotypes of these exceptional antibodies are fused into the antigen-restricting site of Ab1, with the goal that these extraordinary antibodies produce a particular resistant reaction to regular antigens. Hence, vaccination with Ab2 immunizer can advance the creation of Ab3 (hostile to against idiotype neutralizer), and this Ab3 counter acting agent can perceive the first antigen perceived by Ab1. Some Ab2 antibodies of this sort invigorate the safe framework to actuate defensive resistance against шишик антигендер.
Өпкө оорусу экени клиникалык жактан далилденген иммундаштыруу абдан чыдамдуу жана аткарылышы жакшы. Көптөгөн негизги симптомдор жергиликтүү эле жерлерде пайда болот (инфузия болгон жерде) жана жалпысынан жумшак жана кыска убакытка созулат. Антитело бейтаптарга алардын абалы таркагандан кийин берилеби же берилбесин, алардын жалпы чыдамдуулугу жогорулады.
Учурда, өпкөнүн зыяндуу өсүшүнө каршы эмдөө Индияда жайылтылбай жатат.
