月2023： 小児の原発性骨がんのすべての主要なタイプに対して効果がある可能性のある新薬を開発した科学者らは、これを「この分野でほぼ半世紀で最も重要な新薬発見」と呼んだ。
ヒト骨がんを移植したマウスでの試験では、CADD522 ががんの転移能に関連する遺伝子を阻害する能力があることが実証されました。
The findings, which were published in the Journal of Bone Oncology, demonstrated, according to the researchers, that the drug can increase survival rates by 50% without the need for surgery or chemotherapy.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary 骨がん is a type of cancer that begins in the bones.
骨がん治療は 45 年以上変わっていないため、このブレークスルーは非常に重要です。
ダレル・グリーン博士
「これは、脳と腎臓に次いで 52,000 番目に多い固形小児がんであり、世界中で毎年約 XNUMX 例が新たに発生しています。
「それは体の他の部分に急速に広がる可能性があり、これがこの種のがんの最も問題となる側面です。
「がんが広がると、治癒を目的とした治療が非常に難しくなります。」
現在、化学療法と四肢切断が骨がんの唯一の治療法であり、生存の可能性は 42% です。
研究者によると、彼らの「画期的な薬」は生存率を 50% 増加させ、脱毛、疲労、病気などの化学療法の厳しい副作用がありません。
研究者らは、研究の目的でバーミンガムの王立整形外科病院で患者19人から採取した骨腫瘍サンプルを分析した。
彼らは、遺伝子 RUNX2 が原発性骨がんで活性化されており、病気の広がりに関連していることを発見しました。
テストによると、CADD522 は RUNX2 タンパク質が癌の発生を促進するのを防ぎます。
グリーン博士は次のように述べています。
「私は、手術などの他の治療法と組み合わせることで、生存率がさらに高まると楽観視しています。
「重要なのは、RUNX2 遺伝子は通常、正常な細胞には必要ないため、この薬は化学療法のような副作用を引き起こさないことです。
骨がんの治療は 45 年以上変わっていないため、この発見は非常に重要です。
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a 臨床試験 人間に。
シェフィールド大学、ニューキャッスル大学、バーミンガム王立整形外科病院、ノーフォーク アンド ノリッジ病院の科学者もこの研究に参加し、ウィリアム コクセン卿と Big C.
グリーン博士は、彼の親友が小児期の骨癌で亡くなったことが、彼にこの病気を研究するきっかけになったと述べました。
「患者が友人のベンのような経験をしないように、臨床レベルで介入し、新しい治療法を開発できるように、がんの広がりの根底にある生物学を理解したかったのです」と彼は説明した.
