ペンシルベニア大学医学部アブラムソンがんセンター（ACC）の研究チームは、腫瘍が熱いか冷たいかは、がん細胞自体に埋め込まれた情報によって決定されることを発見した。 “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique 腫瘍 composition of patients.
ペンシルベニア大学ペレルマン医科大学の消化器病学および細胞・発生生物学の教授であるベン・スタンガー氏は、T細胞が腫瘍に引き寄せられる程度は腫瘍特異的遺伝子によって制御されていると述べた。 腫瘍が増殖するには、免疫系による攻撃を回避する必要があります。 方法は XNUMX つあります。コールド腫瘍に発達する方法と、T 細胞を枯渇させて患者の免疫系への損傷から腫瘍細胞を効果的に保護するホット腫瘍に発達する方法です。
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to 免疫療法. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
研究チームは、膵臓腫瘍に含まれる免疫細胞の種類など、膵臓腫瘍の特徴を模倣する一連の細胞株を生成した。 将来的には、これらの腫瘍細胞株は、さまざまな腫瘍の不均一性状態を持つ患者の特定のサブタイプの治療をさらに特定し、最適化するのに役立つ可能性があります。
