Nel dicembre 2007, la signora 54, che aveva un'emottisi aggravata per 2 mesi, ha perso peso, ha perso appetito e ha avuto dolore alle ossa. UN TC del torace ha rivelato una “massa grande, lobulata ed eterogeneamente potenziata” di 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm nel lobo inferiore sinistro del polmone. Inoltre, un'altra lesione aghiforme più piccola è stata trovata nel lobo superiore sinistro.
Successivamente, la biopsia ha confermato il carcinoma a cellule squamose del polmone invasivo, moderatamente differenziato. UN TAC showed involvement of the chest wall muscles and had metastasized. Her bone scan was negative (no metastases). Therefore, she was diagnosed with T4N1M0-IIIb stage non-small cell cancro ai polmoni.
In 3 months, Ms. M was treated with paclitaxel (260 mg) and carboplatin (415 mg) for 3 cycles. This shrinks the tumore to 7 cm x 6 cm x 5 cm. Later, chemoradiotherapy was performed in parallel with 2 cycles of cisplatin (50 mg) and 60 Gy of radiation.
Due mesi dopo il completamento della chemioradioterapia, la signora M venne a sapere che era in corso una sperimentazione clinica su un polmone vaccino contro il cancro and decided to receive CIMAvax vaccine after thinking about it.
L'80% delle persone che hanno ricevuto il trattamento con ciclofosfamide prima dell'iniezione di CIMAvax ha mostrato una certa attività anti-EGF. La vaccinazione in più siti aumenterà ulteriormente l'efficacia.
Una TC preoperatoria ha mostrato una lesione di 3 cm x 3 cm nel lobo inferiore (Figura 1). Le lesioni del lobo superiore sinistro avevano un diametro inferiore a 1 cm e il versamento pleurico localizzato era secondario alla radioterapia.
Dopo 3 mesi di trattamento con il vaccino contro il cancro del polmone CIMAvax, il tumore si è ridotto a 2 cm x 2.1 cm
Entro 6 mesi di trattamento, il tumore si era ridotto dal suo volume originale del 30% a 1.5 cm x 2.3 cm prima della stabilizzazione. In questo momento, il suo versamento pleurico ha continuato a diminuire ei suoi linfonodi locali sono diventati più piccoli.
Durante i primi 16 colpi, la signora M non ha avuto effetti collaterali. Entro pochi minuti dalla diciassettesima iniezione, il suo dolore alla vita era "aumentato" ed era considerato una risposta di grado 17 correlata al vaccino. I sintomi sono scomparsi dopo 3 minuti di trattamento con 10 mg di clorfeniramina, 10 mg di idrocortisone e 200 mg di tramadolo.
Successivamente, ha deciso di interrompere il trattamento con il vaccino CIMAvax. Una TC del torace è stata eseguita tre mesi dopo l'interruzione del trattamento (18 mesi dopo l'inizio del trattamento con CIMAvax). Sono passati sei mesi dalla sua ultima scansione e non c'è stato alcun "cambiamento significativo" nella dimensione del tumore (Figura 3) e le sue condizioni sono rimaste stabili.
All'ultimo follow-up - 28 mesi dopo l'interruzione della vaccinazione - l'FNM delle donne era in buone condizioni, sano e stabile. Il suo stato ECOG è rimasto a 0 (migliore). A questo punto, è sopravvissuta a 48 mesi dalla diagnosi e le sue condizioni rimangono stabili.
Ms. M ’s vaccino contro il cancro ai polmoni was approved for marketing in Cuba in 2008 for maintenance treatment of stage IIIB-IV non-surgical advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). This is the first registration of a therapeutic vaccine in Cuba and the first registration of a lung cancer vaccine in the world.
