Gli scienziati del Trinity College di Dublino (TCD) hanno sviluppato una nuova terapia che può aiutare a trattare il sarcoma raro dei tessuti molli più comune che colpisce i giovani. Il sarcoma sinoviale è un tumore difficile da trattare a causa di mutazioni genetiche. Si trova più comunemente nelle gambe o nelle braccia e può anche apparire in qualsiasi parte del corpo.
Per i pazienti con una dimensione del tumore di 5-10 cm, il tasso di sopravvivenza dopo dieci anni è inferiore a un terzo. Il team TCD ha utilizzato la tecnologia di screening genico CRISPR per identificare potenziali bersagli terapeutici nella biologia del cancro. Hanno scoperto una proteina chiamata BRD9, che può garantire la sopravvivenza delle cellule del sarcoma sinoviale lavorando con la proteina SS18-SSX che causa lo sviluppo della malattia.
Gli scienziati hanno quindi progettato un farmaco che prende di mira e degrada la proteina BRD9. In esperimenti su topi, hanno scoperto che i farmaci che hanno prodotto potrebbero degradare la proteina BRD9 e rimuoverla dalle cellule tumorali, il che potrebbe prevenire con successo la crescita del tumore. L'autore principale dello studio, il dottor Gerard Brien, ha affermato: "Indurrà le cellule ad eliminare le proteine da cui dipendono, provocandone la morte". Il team ha anche scoperto che il farmaco non influenza i processi cellulari delle cellule normali, il che causa meno effetti collaterali (se ci sono effetti collaterali). Il prossimo piano dei ricercatori sarà quello di testare questo nuovo farmaco negli studi clinici sui pazienti e gli scienziati sperano che questi farmaci entrino in clinica nel prossimo futuro. La ricerca è stata pubblicata sulla rivista internazionale “eLIFE”.
