Vísindamenn við háskólann í Kaliforníu í San Francisco hafa uppgötvað algengan erfðafræðilegan drif á árásargjarn heilahimnuæxli, sem getur hjálpað læknum að greina þetta hættulega krabbamein fyrr og finna nýjar meðferðir við þessum æxlum sem erfitt er að meðhöndla. Rannsóknarteymi undir forystu Dr. David Raleigh komst að því að aukin genavirkni sem kallast FOXM1 virðist vera ábyrg fyrir árásargjarnum vexti og þessi æxli koma oft aftur.
To investigate the factors that may lead to aggressive meningioma, Raleigh’s team collected 280 human meningioma samples from 1990 to 2015. Using a range of techniques, including RNA sequencing and targeted gene expression profiling, the researchers searched for links between gene activity and protein production in these æxli and patients’ clinical outcomes. Finally, a gene called FOXM1 was found to be the core of the growth of invasive meningioma, and also an indicator of the subsequent adverse clinical outcomes, including death.
Vísindamennirnir uppgötvuðu einnig ný tengsl milli útbreiðslu árásargjarnra heilahimnubólgu og virkjunar millifrumu merkjaleiða, sem kallast Wnt, sem gegna venjulega hlutverki í fósturvísi og vefmyndun. Í ljósi þess að próteinið sem FOXM1 framleiðir getur sent merki eftir Wnt leiðinni, benda nýju gögnin til þess að samvinnuvinnsla FOXM1 og Wnt leiðarinnar geti leitt til síðari útbreiðslu heilahimnubólgu. Ofmetýlering getur verið snemma kveikjan að myndun ágengra heilahimnubólga.
Raleigh said that future work needs to find out which genes FOXM1 activates to drive meningioma growth, and block these targets with clinical therapies. It is hoped that there will be drugs to stop the pathogenesis of heilaæxli in this pathway as soon as possible and benefit the majority of cancer patients.
