Jafnvel með skurðaðgerð, geislameðferð, krabbameinslyfjameðferð og/eða genamiðaðri meðferð (eins og cetuximab) er fimm ára lifun fyrir staðbundið langt gengið höfuð- og hálskrabbamein aðeins 46%. Venjulega er meðferðin góð í fyrstu, en þróun krabbameins getur leitt til lyfjaónæmis.
Vísindamenn við háskólann í Colorado Cancer Center hafa uppgötvað að gen sem tengjast snemma þroska heilans, en þögn í heilbrigðum fullorðnum vefjum veldur ónæmi í æxlissýnum. Genið er EphB4 og meðfylgjandi gen er ephrin-B2. Bæði genin munu rísa eftir að sjúklingur mistekst meðferð, svo þú getur miðað á þau til að sjá hvort hún skilar árangri.
Í þessu skyni notuðu þeir æxlisvef frá sjúklingum sem fengu bakslag til að vaxa í músum. Músunum var síðan skipt í meðferðarhópa, sumar þeirra fengu cisplatín í krabbameinslyfjameðferð, sumar fengu EGFR-lyfið cetuximab og sumar fengu geislameðferð eingöngu eða til viðbótar við þessar meðferðir. Bættu tilraunameðferð með EphB4-ephrin-B2 hemli við sérstakan hóp fyrir hvern hóp.
Í cisplatín hópnum var æxlisneysla nýrra hemlameðferðar ekki augljós, en að bæta EphB4-ephrin-B2 hemli við EGFR hemilinn cetuximab meðferð minnkaði marktækt stærð æxlsins og það var meira. Góð heildarlifun. Rannsakendur telja að hægt sé að nota EGFR og EphB4-ephrin-B2 sem aðrar leiðir.
EphB4-ephrin-B2 hemlar eru nú í klínískum rannsóknum á öðrum krabbameinum. Rannsóknir okkar benda til þess að hægt sé að nota það með góðum árangri í samsettri meðferð með EGFR hemlum til meðferðar á langt gengnu krabbameini í höfði og hálsi. Forspárefni EphB4-ephrin-B2 getur verið parað við æxlissjúklinga sem sýna mikið magn af þessum próteinum.
