Ekki er hægt að vanmeta kosti þess að greina snemma við krabbameinsleit. Margar vísbendingar eru um að mikilvægi skjótrar inngrips geti ekki aðeins komið í veg fyrir útbreiðslu sjúkdómsins heldur einnig bætt lifunartíðni næstum allra tegunda krabbameins verulega. Hins vegar er enn áskorun fyrir vísindamenn að bera kennsl á fyrstu merki um krabbamein. Þó að nú hafi vísindamenn frá Brunel háskólanum og Leeds háskólanum í London nýlega gefið út nýjar vísbendingar sem geta veitt von um að lifrarkrabbamein greinist snemma.
Niðurstöður rannsóknarinnar sýna að tjáning glýkólýtískra ensíma í lifur vegna skorpulifurs sem er forstig krabbameins er verulega aukin, sem tengist verulega aukinni hættu á að fá lifrarfrumukrabbamein (HCC), og getur greint hópa sem eru í hættu á illkynja HCC. Niðurstöður þessarar nýju rannsóknar voru birtar í „Forefront of Cellular and Developmental Biology“ með titlinum „Hátt tjáning glýkólýtískra gena í skorpulifur tengist hættu á að fá lifrarkrabbamein.
Með öðrum orðum: umbreyting glýkólýsu á sér stað á forkrabbameinstímabilinu, tjáningarstig glýkólýstengdra gena er jákvæð fylgni við framvindu lifrarskorpulifrar í HCC og horfur sjúklinga með vefjasýni HCC eru slæmar. Þetta gefur til kynna að hægt sé að nota tjáningu glýkólýtískra ensíma sem nýtt lífmerki til að spá fyrir um hættuna á HCC hjá sjúklingum með skorpulifur á síðari stigum. Frekari rannsókna er þörf til að ákvarða hvort þessar breytingar á genatjáningu séu staðfestar sem breytingar á glýkólýsuvirkni.
Niðurstöður rannsóknarinnar sýna efnilegar aðferðir til að bæta lifun HCC með snemmtækri uppgötvun og meðferð. Samkvæmt Dr. Papa gæti breytingin á glýkólýsu tjáningu í skorpulifurfrumum jafnvel orðið skotmark nýrra HCC meðferða. Til dæmis eru nú í gangi klínískar rannsóknir til að kanna hlutverk statína sem notuð eru til að koma í veg fyrir hjarta- og æðasjúkdóma, þróun HCC hjá sjúklingum með skorpulifur eða endurkomu HCC eftir skurðaðgerð, líklegast með því að hindra nýmyndun kólesteróls, statín hamla glýkólýsu.
