Vísindamenn við Trinity College í Dublin (TCD) hafa þróað nýja meðferð sem getur hjálpað til við að meðhöndla algengasta sjaldgæfa mjúkvefjasarkmein sem hefur áhrif á ungt fólk. Synovial sarkmein er krabbamein sem erfitt er að meðhöndla vegna erfðabreytinga. Það er oftast að finna í fótleggjum eða handleggjum og getur einnig birst hvar sem er á líkamanum.
Hjá sjúklingum með æxlisstærð 5-10 cm er lifunartíðni eftir tíu ár innan við þriðjungur. TCD teymið notaði CRISPR genaskimunartækni til að bera kennsl á möguleg lækningarmarkmið í krabbameinslíffræði. Þeir uppgötvuðu prótein sem kallast BRD9, sem getur tryggt lifun liðvökva sarkmeinfrumna með því að vinna með SS18-SSX próteinið sem veldur þróun sjúkdómsins.
Vísindamennirnir hönnuðu síðan lyf sem miðar á og brýtur niður BRD9 prótein. Í tilraunum með músum komust þeir að því að lyfin sem þeir bjuggu til gætu niðurbrotið BRD9 próteinið og fjarlægt það úr krabbameinsfrumum, sem gæti komið í veg fyrir æxlisvöxt. Aðalhöfundur rannsóknarinnar, Dr. Gerard Brien, sagði: „Það mun hvetja frumur til að útrýma próteinum sem þær eru háðar og valda því að þær deyja.“ Liðið komst einnig að því að lyfið hefur ekki áhrif á frumuferli venjulegra frumna, sem veldur færri aukaverkunum (ef það eru aukaverkanir). Næsta áætlun vísindamannanna verður að prófa þetta nýja lyf í klínískum rannsóknum sjúklinga og vonast vísindamenn til að þessi lyf komi inn á heilsugæslustöðina í náinni framtíð. Rannsóknirnar voru birtar í alþjóðlega tímaritinu „eLIFE“.
