Փենսիլվանիայի համալսարանի բժշկության դպրոցի Աբրամսոնի քաղցկեղի կենտրոնի (ACC) հետազոտական թիմը պարզել է, որ ուռուցքի տաք կամ սառը լինելը որոշվում է հենց քաղցկեղի բջիջներում ներկառուցված տեղեկատվության միջոցով: “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique ուռուցք composition of patients.
Պենսիլվանիայի Պերելման համալսարանի բժշկական դպրոցի գաստրոէնտերոլոգիայի և բջջային և զարգացման կենսաբանության պրոֆեսոր Բեն Սթենջերը ասում է, որ T բջիջների ուռուցքների ներգրավման աստիճանը կարգավորվում է ուռուցքի հատուկ գեներով: Որպեսզի ուռուցքները աճեն, նրանք պետք է խուսափեն իմունային համակարգի հարձակումներից: Կա երկու եղանակ. Վերաճել սառը ուռուցքների, կամ տաք ուռուցքների, որոնք կարող են սպառել T բջիջները ՝ արդյունավետորեն պաշտպանելով ուռուցքային բջիջները հիվանդի իմունային համակարգի վնասներից:
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to Իմունոթերապիան. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Թիմը ստեղծեց մի շարք բջջային գծեր, որոնք ընդօրինակում են ենթաստամոքսային գեղձի ուռուցքների բնութագրերը, ներառյալ իմունային բջիջների տեսակները: Ապագայում, այս ուռուցքային բջիջների գծերը կարող են օգնել հետագայում հայտնաբերել և օպտիմալացնել բուժումը տարբեր ուռուցքային տարասեռականություն ունեցող հիվանդների հատուկ ենթատեսակների համար:
