Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
Travanj 2022: Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je Opdualag (nivolumab i relatlimab-rmbw), novu, prvu u klasi fiksnu kombinaciju nivolumaba i relatlimaba koja se primjenjuje kao pojedinačna intravenska infuzija, f.
Ožujak 2022.: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), bispecifični gp100 peptid-HLA-usmjeren sudionik CD3 T stanica, licenciran je od strane Uprave za hranu i lijekove za HLA-A*02:01-pozitivne odrasle pacijente s unresectabom. .
Kolovoz 2021.: Melfalan flufenamid (Pepaxto, Oncopeptides AB) u kombinaciji s deksametazonom dobio je ubrzano odobrenje od strane Uprave za hranu i lijekove za odrasle pacijente s relapsom ili refraktornim multiplim mijelom.
Dana 15. veljače 2019. Pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) odobrila je Uprava za hranu i lijekove za adjuvantno liječenje pacijenata s melanomom sa zahvaćenošću limfnih čvorova nakon potpune resekcije. Odobrenje..
Uz brzo i trajno mršavljenje i druge zdravstvene dobrobiti, bariatrijska kirurgija sada je povezana s 61% smanjenim rizikom od zloćudnog melanoma, što je najsmrtonosniji rak kože usko povezan s prekomjernim s ..