एथेंस विश्वविद्यालय स्ट्रैटी ए एट अल। बताया गया है कि क्या पीडी-एल1 परिसंचारी ट्यूमर कोशिकाओं (सीटीसी) में अत्यधिक अभिव्यक्त है, यह सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा वाले रोगियों के लिए अधिक व्यवहार्य और महत्वपूर्ण पूर्वानुमान संबंधी जानकारी प्रदान कर सकता है। उपचार के बाद, सीटीसी में सकारात्मक पीडी-एल1 वाले रोगियों को सहायक पीडी1 दमन चिकित्सा प्राप्त करना आगे के मूल्यांकन के लायक है। (एन ओन्कोल। 2017; 28: 1923-1933।)
Based on the tumor’s biological markers, it can be determined whether PD 1 checkpoint inhibitors may ultimately benefit some patients with सर और गर्दन squamous cell carcinoma. The molecular characteristics of circulating अर्बुद cells are critical for studying targeted therapy of tumors, and the biomarkers that predict PD 1 checkpoint inhibitors are still unclear. This prospective study included a group of patients with head and neck squamous cell carcinoma who were being treated to evaluate whether circulating tumor cells that overexpress PD-L1 can be detected at baseline (before treatment) and at different treatment time points to predict treatment After the clinical effect.
शोधकर्ताओं ने EpCAM-पॉजिटिव CTC कोशिकाओं में PD-L1 mRNA अभिव्यक्ति का पता लगाने के लिए एक अत्यधिक संवेदनशील और विशिष्ट RT-qपीसीआर किट विकसित की है। अध्ययन में स्थानीय रूप से उन्नत सिर और गर्दन स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा वाले 113 रोगियों को नामांकित किया गया और इंडक्शन कीमोथेरेपी के 1 चक्रों (2 सप्ताह) के बाद, और समवर्ती कीमोरेडिएशन (6 सप्ताह) स्तर के बाद बेसलाइन पर ईपीसीएएम पॉजिटिव सीटीसी कोशिकाओं में पीडी-एल 15 अभिव्यक्ति का पता लगाया गया।
परिणामों से पता चला कि आधार रेखा पर, 25.5% (24/94) रोगियों के पास अपने CTCs में PD-L1 ओवरएक्प्रेशन था। इंडक्शन कीमोथेरेपी के बाद overexpression की दर 23.5% (8/34), और 22.2% (12/54) थी। उपचार के बाद, सीटीसी वाले रोगियों में अभी भी पीडी-एल 1 की अधिकता है, उनमें प्रगति-मुक्त अस्तित्व (पी = 0.001) और कम समग्र अस्तित्व (पी <0.001) है।
उपचार के बाद, ओवर-डेप्रिसिएशन के बिना पीडी-एल 1 पूर्ण छूट प्राप्त करने की अधिक संभावना हो सकती है (OR = 16, 95% CI 2.76 ~ 92.72; P = 0.002)।
