12 यू 3 दिन, एक अध्ययन "द लैंसेट" ऑनलाइन प्रकाशित हुआ, के लिए CD30 -सकारात्मक बाहरी परिधीय T -सेल लिंफोमा रोगी, यह अनुष्ठान, साइक्लोफॉस्फेमाइड, डॉक्सोरूबिसिन और प्रेडनिसोन ( ए + सीएचपी साइक्लोफॉस्फेमाइड, डॉक्सोरूबिसिन, विन्क्रिस्टाइन और प्रेडनिसोन से बेहतर ( CHOP ).
न्यूयॉर्क शहर में मेमोरियल स्लोअन केटरिंग कैंसर सेंटर के एमडी स्टीवन होर्विट्ज़ और उनके सहयोगियों ने 3 देशों के 452 स्थानों के 132 रोगियों को शामिल करते हुए एक डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित, सक्रिय-नियंत्रण चरण 17 अध्ययन किया। ये रोगी बिना पूर्व उपचार के CD30-पॉजिटिव परिधीय टी-सेल लिंफोमा से पीड़ित हैं। 1:1 यादृच्छिक आवंटन अनुपात वाले मरीज़, ए + सीएचपी या सीएचओपी स्वीकार करते हैं, निरंतर 6, या। 8 तारीख 21 दिन का चक्र है।
शोधकर्ताओं ने पाया कि ए + सीएचपी समूह और सीएचओपी समूह की औसत प्रगति-मुक्त अस्तित्व (पीएफएस) क्रमशः 48.2 और 20.8 महीने थे। साइड इफेक्ट की घटना दो समूहों के बीच समान थी, जिसमें फ़ेब्राइल न्यूट्रोपेनिया (क्रमशः 18% और 15%), और परिधीय न्यूरोपैथी (क्रमशः 52% और 55%) शामिल थे। घातक प्रतिकूल घटनाएं क्रमशः 3% और 4% रोगियों में हुईं।
In the CHP to add this cetuximab can improve progression-free and overall survival without increasing toxicity, the study supports the A + CHP for many CD30 positive outer peripheral T new standard treatment for लसीकार्बुद रोगियों।