अग्नाशय कैंसर वर्तमान में सबसे घातक और कीमोथेरेपी-प्रतिरोधी कैंसरों में से एक है। हाल ही में, ऑस्ट्रेलिया में कैंसर शोधकर्ताओं ने एक बहुत ही आशाजनक नैनोमेडिकल पद्धति विकसित की है जो अग्नाशय कैंसर के उपचार में सुधार करेगी।
यह तकनीक ऐसी दवाओं को लपेटती है जो नैनोकणों में विशिष्ट जीन को शांत कर सकती हैं और उन्हें अग्न्याशय के ट्यूमर तक पहुंचा सकती हैं। इससे अग्नाशय के कैंसर के रोगियों को कीमोथेरेपी जैसे पारंपरिक उपचार के विकल्प उपलब्ध होने की उम्मीद है।
Experiments conducted on mice showed that the new nanomedicine method reduced अर्बुद growth by 50% and also slowed the spread of pancreatic cancer.
बायोमैक्रोमोलेक्युलस में प्रकाशित शोध न्यू साउथ वेल्स विश्वविद्यालय (यूएनएसडब्ल्यू) के वैज्ञानिकों द्वारा आयोजित किया गया था। यह अधिकांश अग्नाशय कैंसर रोगियों के लिए नई आशा लेकर आया है जो निदान के बाद केवल 3-6 महीने तक ही जीवित रह सकते हैं।
यूएनएसडब्ल्यू रॉय कैंसर रिसर्च सेंटर (लोवी कैंसर रिसर्च सेंटर) के डॉ. फोएबे फिलिप्स अध्ययन के मुख्य प्रभारी व्यक्ति थे। उन्होंने कहा कि जब भी उनके डॉक्टर सहयोगियों को अग्नाशय के कैंसर के रोगियों को सूचित करना पड़ता था, भले ही सबसे अच्छी कीमोथेरेपी दवाएं केवल 16 सप्ताह तक उनके जीवन को बढ़ाने में मदद कर सकती हैं, डॉक्टर वास्तव में बहुत असहनीय होते हैं।
डॉ. फिलिप्स ने कहा: “कीमोथेरेपी के काम न करने का मुख्य कारण यह है कि अग्न्याशय के ट्यूमर में निशान ऊतक की एक विस्तृत श्रृंखला होती है, जो पूरे ट्यूमर का 90% हिस्सा हो सकता है। निशान ऊतक एक शारीरिक बाधा के रूप में कार्य करता है जो दवाओं को ट्यूमर तक पहुंचने से रोकता है, जिससे अग्नाशय कैंसर होता है। कोशिकाएं कीमोथेरेपी के प्रति प्रतिरोधी होती हैं। “
She explained: “Recently, we have discovered a key gene that promotes the growth, spread and resistance of अग्नाशय cancer-βIII-tubulin. Inhibiting this gene in mice not only reduced tumor growth by half, It also slows down the spread of cancer cells. “
हालाँकि, इस जीन को चिकित्सकीय रूप से दबाने के लिए, दवा प्रशासन की कठिनाई को दूर करना होगा: अग्नाशय के ट्यूमर के निशान ऊतक को पार करना। इस समस्या को हल करने के लिए, ऑस्ट्रेलियाई शोधकर्ताओं ने एक नैनो-चिकित्सा साधन विकसित किया है, उन्नत नैनो-कणों में लिपटे छोटे आरएनए अणु (सेलुलर डीएनए की एक प्रति के रूप में समझा जा सकता है), ये आरएनए अणु ट्यूमर तक पहुंचने में सक्षम होते हैं। काफी हद तक, βIII-ट्यूबुलिन जीन को रोकता है।
इन शोधकर्ताओं ने चूहों में नए नैनोकणों की व्यवहार्यता का प्रदर्शन किया है। उनके नैनोकण निशान ऊतक की उपस्थिति में चूहों में अग्न्याशय के ट्यूमर को माइक्रोआरएनए की चिकित्सीय खुराक प्रदान कर सकते हैं, और βIII-ट्यूबुलिन को सफलतापूर्वक रोक सकते हैं।
"हमारी नैनोमेडिसिन तकनीक का महत्व यह है कि इससे किसी भी ट्यूमर को बढ़ावा देने वाले जीन, या जीन के एक सेट को दबाने की उम्मीद की जाती है जो रोगी के ट्यूमर जीन की अभिव्यक्ति के आधार पर 'निजी तौर पर अनुकूलित' होते हैं।" डॉ फिलिप्स ने कहा.
"यह उपलब्धि लोगों को इस दवा-प्रतिरोधी कैंसर के लिए नए उपचार विकसित करने और मौजूदा कीमोथेरेपी विधियों की प्रभावशीलता को बढ़ाने में मदद करेगी, जिससे अग्न्याशय के कैंसर के रोगियों की जीवित रहने की दर और जीवन की गुणवत्ता में सुधार होगा।"
