1. फेफड़ों के कैंसर का निदान और प्राथमिक उपचार
रोगी लू को 26 अगस्त 2005 को फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा और लिम्फ नोड मेटास्टेसिस का पता चला था। 22 सितंबर 2005 को बाएं निचले लोबेक्टॉमी का प्रदर्शन किया गया था। सर्जरी के बाद टैक्सोटेयर के साथ संयुक्त कार्बोप्लाटिन का 4 बार उपयोग किया गया था। 3 अगस्त, 2007 को, फुफ्फुस बहाव के कारण, निदान की पुनरावृत्ति होने की पुष्टि की गई, और उसका तारसेवा के साथ इलाज किया गया (चक्रों की संख्या अज्ञात है)। 8 जनवरी, 2008 को दोबारा जांच करने पर कैंसर की प्रगति का पता चला और फिर टारसेवा उपचार बंद कर दिया गया और 16 चक्रों के लिए लिबिता उपचार शुरू किया गया। उसी समय, कशेरुक हिप मेटास्टेसिस पाया गया और ज़ेटाई के 4 चक्र किए गए।
2. पहली बार क्लिनिकल परीक्षण में भाग लेने पर स्थिति नियंत्रण में है।
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the अर्बुद was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. दूसरे क्लिनिकल परीक्षण में, ट्यूमर स्पष्ट रूप से गायब हो गया।
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug चिकित्सीय परीक्षण at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the मस्तिष्क में ट्यूमर decreased and became large.
4. दुर्लभ जीन उत्परिवर्तन की खोज करें और नए नैदानिक परीक्षणों में भाग लेने के लिए तत्पर रहें
जुलाई 2014 में पुन: परीक्षण, पूरे शरीर पीईटी से पता चला: मस्तिष्क के घाव मूल रूप से स्थिर थे, और छाती में स्पष्ट प्रगति हुई थी। 12 मई 2014 को, मैसाचुसेट्स जनरल अस्पताल में संदिग्ध एंटी-एपी26113 लिम्फ (3 कोशिकाएं, सबसे बड़ी 1.1 सेमी) संवर्धित सेल लाइनों का प्रदर्शन किया गया और एपी26113 लेना जारी रखा गया।
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s neuroblastoma and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody रोग - प्रतिरक्षाचिकित्सा phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
