बचपन के ब्रेन ट्यूमर की दवा के विकास में एक बड़ी सफलता मिली है। बच्चों के ब्रेन ट्यूमर बच्चों में होने वाली एक अधिक सामान्य घातक बीमारी है। हाल के शोध में पाया गया है कि एक नई कॉकटेल दवा बचपन के सामान्य ब्रेन ट्यूमर का इलाज कर सकती है।
Cancer Cell” magazine recently announced that in the UK about 400 children develop brain ट्यूमर each year, of which the prevalence of boys is slightly higher than that of girls.
क्या हम ट्यूमर जीन परीक्षण और दर्जी उपचार के परिणामों का लाभ उठाने में सक्षम हैं - एक रणनीति जिसे अक्सर वैयक्तिकृत चिकित्सा के रूप में जाना जाता है - यह उपचार रणनीति मस्तिष्क ट्यूमर वाले रोगियों के लिए बहुत अच्छे परिणाम दे सकती है।
Neural myeloblastoma (medulloblastoma) is one of the most common malignant tumors of the cerebellum. This मस्तिष्क का ट्यूमर grows rapidly and most often occurs in children around the age of 5. Treatment options include surgery, radiation and chemotherapy. Although great progress has been made in treatment methods and techniques, the success rate of treating myeloblastoma still lags far behind other children’s malignancies. In particular, myeloblastoma is a highly aggressive malignancy. Only 40% of patients with medulloblastoma survive, compared with other tumors of a less severe type-with a survival rate of more than 80%.
Researchers in the United States have discovered a new combination therapy for the treatment of highly aggressive neuroblastoma. In laboratory tests, the drug killed cancer cells without any toxicity to normal cells, and researchers hope to conduct clinical trials of the drug. Robert Wechsler-Reya, an adjunct professor at the Sanford Burnham Prebys Medical Institute, said: “Our goal is to confirm that the drug has low toxicity properties. Because doctors and patients in this case urgently require new clinical treatment options, we will soon apply the drug from the laboratory to clinical treatment.
अन्य दवाओं के साथ संयोजन करके, ट्यूमर को रोकने वाले नए यौगिकों की इन विट्रो और विवो में जांच की जाती है।
Clinical trials for neuroblastoma are often very challenging because of the limited number of patients. In addition, coupled with the variability of the disease, most treatments are only effective for one subtype of patient. Understanding which patients will respond to this treatment is one of the main goals of the trial.
"अगर हम ट्यूमर जीन के आधार पर विशेष उपचार विकसित कर सकते हैं - एक रणनीति जिसे आमतौर पर व्यक्तिगत उपचार के रूप में जाना जाता है - तो यह कुछ ट्यूमर वाले रोगियों के लिए एक बड़ा सुसमाचार ला सकता है।"
न्यूरोब्लास्टोमा के चार अलग-अलग प्रकार हैं, और ट्यूमर के तीसरे समूह वाले मरीजों में सबसे खराब पूर्वानुमान होता है - केवल 40% मरीज ही लंबे समय तक जीवित रहते हैं। इसके विपरीत, अन्य न्यूरोब्लास्टोमा का दीर्घकालिक अस्तित्व अपेक्षाकृत आशावादी है, और लगभग 80% रोगी लंबे समय तक जीवित रह सकते हैं।
न्यूरोब्लास्टोमा के तीसरे समूह के अधिकांश रोगियों में एमवाईसी ऑन्कोजीन की उच्च अभिव्यक्ति होती है, जो अनियंत्रित कोशिका विभाजन और ट्यूमर के गठन का कारण है।
A study of mice with a third type of neural tube cell tumors showed that histone deacetylase inhibitors (HDACIs) and phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors (PI3KIs) may stop mice and humans from making neurotubular glioblastomas while not hurting normal cells too much.
Assistant professor Pei Yanxin at the National Children’s Medical Center in Washington, D.C., said, “Our initial screening identified several histone deacetylase inhibitors that can kill MYC oncogene-activated neural tube cell tumors without harming normal cell agents (HDACIs).”
“The most effective of these compounds is panobinostat, which has entered clinical trials in other types of cancer, but has not yet been tested on neuroblastoma.” Dr. Kun-Wei, a postdoctoral researcher at Stanford University, added: “Several other studies have revealed that the mechanism of action of panobinostat is to promote the activation of the FOXO1 gene that can interfere with the oncogenes of MYC.
ऐसा माना जाता है कि फॉस्फेटिडिलिनोसिटॉल 3-किनेज अवरोधक (PI3KI) में FOXO1 जीन को सक्रिय करने का प्रभाव होता है। हमने अनुमान लगाया कि पैनोबिनोस्टैट और फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल 3-किनेज अवरोधक (पीआई3केआई) कैंसर कोशिका के अस्तित्व को अवरुद्ध करने के लिए एक साथ काम कर सकते हैं।
“It is true that the combined treatment of these two drugs can significantly increase the survival of patients with tumors carrying the MYC gene compared to using a single drug alone.”
