नेशनल यूनिवर्सिटी ऑफ़ सिंगापुर के कैंसर रिसर्च इंस्टीट्यूट (सीएसआई) की एक शोध टीम ने एफएफडब्ल्यू नामक एक नई पेप्टाइड दवा विकसित की है जो हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा (एचसीसी) या प्राथमिक कैंसर के विकास को रोक सकती है। यकृत कैंसर . This landmark discovery opens the door for more effective treatment of liver cancer and reduced side effects.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to अर्बुद विकास.
दवा के अणु जो प्रोटीन पर कार्य करते हैं, जैसे कि SALL4-NuRD, को आमतौर पर लक्ष्य प्रोटीन की 3-डी संरचना में एक छोटी "पॉकेट" की आवश्यकता होती है, जहां दवा के अणु मौजूद और कार्य कर सकते हैं। प्रारंभिक शोध में, यह पाया गया कि SALL4 प्रोटीन एक अन्य प्रोटीन NuRD के साथ परस्पर क्रिया करता है, जिससे एक साझेदारी बनती है जो HCC जैसे कैंसर के विकास के लिए महत्वपूर्ण है। इस शोध टीम द्वारा डिज़ाइन किए गए SALL4 ने 'पॉकेट' की तलाश नहीं की, बल्कि ऐसे बायोमोलेक्यूल्स डिज़ाइन किए जो SALL4 और NuRD के बीच बातचीत को रोकते हैं। अध्ययनों में पाया गया है कि इस अंतःक्रिया को अवरुद्ध करने से ट्यूमर कोशिका मृत्यु हो सकती है और ट्यूमर कोशिका की गति कम हो सकती है।
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most लक्षित चिकित्सा are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
सिंगापुर के शोधकर्ता डॉ. लियू बी हुई ने कहा: संरचना और वैश्विक जीन अभिव्यक्ति से हमें जो जानकारी मिली है, उसके आधार पर हम इस पेप्टाइड और समान संरचनाओं वाले अन्य पेप्टाइड्स का अध्ययन करना जारी रखते हैं ताकि अंततः उन्हें नैदानिक ग्रेड की दवाएं बनाया जा सके और रोगियों को लाभ पहुंचाया जा सके।
