EOCHAIR-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Tá pembrolizumab neoadjuvant/ aidiúvach faofa ag an FDA le haghaidh ailse scamhóige inseolta neamh-bheag cille
Samhain 2023: Thug an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) faomhadh do Pembrolizumab (Keytruda, Merck) mar chóireáil neoadjuvant i gcomhar le ceimiteiripe ina bhfuil platanam agus mar chóireáil aidiúvach iar-mháinliachta f..
Pembrolizumab, USFDA
Tá Enfortumab vedotin-ejfv le pembrolizumab ceadaithe ag USFDA le haghaidh carcinoma urothelial atá chun cinn go háitiúil nó metastatach
Feabhra 2024: Chuir an Riarachán Bia agus Drugaí dlús leis an bpróiseas formheasta do dhá dhruga, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) agus pembrolizumab (Keytruda, Merck). Tá na drugaí seo i gceist chun cóir leighis a chur ar dhaoine le ..
FDA, Bia agus Drugaí Riarachán, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, ceimiteiripe platanam-bhunaithe
Tá Pembrolizumab ceadaithe ag FDA mar chóireáil aidiúvach le haghaidh ailse scamhóg neamh-bheag cille
Feabhra 2023: Le haghaidh céim IB (T2a 4 cm), céim II, nó céim IIIA ailse scamhóg neamh-bheag cille, cheadaigh an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) mar theiripe aidiúvach tar éis resection agus ceimic platanam-bhunaithe. ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Diagnóisic Fíocháin Roche, Córais Leighis Ventana
Tá Pembrolizumab ceadaithe le haghaidh carcinoma endometrial chun cinn
Aibreán 2022: D’fhaomh an Riarachán Bia agus Drugaí Pembrolizumab (Keytruda, Merck) mar ghníomhaire aonair d’othair a bhfuil carcinoma endometrial chun cinn acu atá éagobhsaíocht micreasatailíte-ard (MSI-H) nó deisiúchán neamhréire de.
NCT03142334, Pembrolizumab, carcinoma cealla duánach
Tá Pembrolizumab ceadaithe le haghaidh cóireáil aidiúvach ar charcanóma cille duánach
Eanáir 2022: Tá Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí chun cóireáil aidiúvach a dhéanamh ar othair le carcinoma cille duánach (RCC) atá i mbaol meánach ard nó ard go dtarlóidh siad arís tar éis ..
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolizumab
Tá teaglaim pembrolizumab ceadaithe ag FDA le haghaidh cóireála céadlíne ar ailse cheirbheacs
Samhain 2021: Tá Pembrolizumab (Keytruda, Merck) i gcomhar le ceimiteiripe, le bevacizumab nó gan é, ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí d’othair a bhfuil ailse cheirbheacsach leanúnach, athfhillteach nó meiteastatach orthu.
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Síneadh TNBC
Tá Pembrolizumab ceadaithe ag an FDA d’ailse chíche ard-riosca triple-diúltach ardriosca
Lúnasa 2021: D’fhaomh an FDA Pembrolizumab (Keytruda, Merck) le haghaidh ailse chíche triple-diúltach ard-riosca, luathchéime (TNBC) mar chóireáil neoadjuvant i gcomhar le ceimiteiripe, agus níos déanaí mar ghníomhaire aonair mar adjuv.
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Lenvima, Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
Tá pembrolizumab agus lenvatinib ceadaithe ag an FDA le haghaidh ailse endometrial chun cinn
Lúnasa 2021: Tá Pembrolizumab (Keytruda, Merck) i dteannta le lenvatinib (Lenvima, Eisai) ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí d’othair a bhfuil carcinoma endometrial chun cinn acu nach instabi microsatellite iad.
fluaraipirimidín, adenocarcinoma acomhal gastroesophageal (GEJ)., KEYTRUDA, Merck & Co., Pembrolizumab, Trastuzumab
Faigheann Pembrolizumab cead luathaithe ón FDA d’ailse gastrach HER2-dearfach
Lúnasa 2021: Tá faomhadh luathaithe tugtha ag an Riarachán Bia agus Drugaí do na firs ag Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) i gcomhar le trastuzumab, fluoropyrimidine-, agus ceimiteiripe ina bhfuil platanam.
cisplatin, carcinoma esophageal, fluorouracil, GEJ, EOCHAIR-590, NCT03189719, Pembrolizumab
Tá Pembrolizumab ceadaithe ag an FDA le haghaidh cóireáil ailse acomhal esophageal nó gastroesophageal
Lúnasa 2021: Tá Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) i gcomhar le ceimiteiripe bunaithe ar platanam agus fluoropyrimidín ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí d’othair a bhfuil meatastatach nó locall orthu.