fluaraipirimidín, HER2-dearfach, oxaliplatin, Seagen Inc., tucatinib, Tukysa
Tugann FDA faomhadh luathaithe do tucatinib le trastuzumab le haghaidh ailse cholaireicteach
I mí Feabhra 2023, spreag an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) faomhadh tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) agus trastuzumab le haghaidh cóireáil ailse cholaireicteach de chineál fiáin HER2-dearfach atá scaipthe nó nach féidir a bheith rem.
fluaraipirimidín, adenocarcinoma acomhal gastroesophageal (GEJ)., KEYTRUDA, Merck & Co., Pembrolizumab, Trastuzumab
Faigheann Pembrolizumab cead luathaithe ón FDA d’ailse gastrach HER2-dearfach
Lúnasa 2021: Tá faomhadh luathaithe tugtha ag an Riarachán Bia agus Drugaí do na firs ag Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) i gcomhar le trastuzumab, fluoropyrimidine-, agus ceimiteiripe ina bhfuil platanam.
Squibb Bristol Myers, SEICEÁIL-649, fluaraipirimidín, nivolumab, Rogha, ceimiteiripe ina bhfuil platanam
Tá Nivolumab i dteannta le ceimiteiripe ceadaithe ag FDA le haghaidh ailse gastrach méadastatach agus adenocarcinoma esophageal
Lúnasa 2021: Maidir le hailse gastrach chun cinn nó metastatach, ailse acomhal gastroesophageal, agus adenocarcinoma esophageal, cheadaigh an Riarachán Bia agus Drugaí nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) i gcomhar le.