Pembrolizumab, USFDA
Tá Enfortumab vedotin-ejfv le pembrolizumab ceadaithe ag USFDA le haghaidh carcinoma urothelial atá chun cinn go háitiúil nó metastatach
Feabhra 2024: Chuir an Riarachán Bia agus Drugaí dlús leis an bpróiseas formheasta do dhá dhruga, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) agus pembrolizumab (Keytruda, Merck). Tá na drugaí seo i gceist chun cóir leighis a chur ar dhaoine le ..
BMS, Squibb Bristol Myers, immunotherapy, meileanóma meiteastatach, nivolumab agus relatlimab, nivolumab agus relatlimab-rmbw, Rogha, USFDA
Tá an chéad teaglaim antashubstainte LAG-3-Blocála, Opdualag™ (nivolumab agus relatlimab-rmbw), ceadaithe ag FDA d’othair a bhfuil meileanóma neamh-in-dochar nó meiteastatach orthu
Aibreán 2022: Tá Opdualag (nivolumab agus relatlimab-rmbw) ceadaithe ag Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA), meascán dáileog seasta nua den chéad scoth de nivolumab agus relatlimab arna riar mar insileadh infhéitheach amháin, f.
BMS, Breanzi, CAR - T Teiripe cille, T-Cell CAR, Teiripe CART, USFDA
Breyanzi - Teiripe nua T-Cell CAR ó BMS
Iúil 2021: Tá Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), cóireáil cille T nua receptor antaigin chimeric-treoraithe CD19 (CAR) arna fhorbairt ag Bristol Myers Squibb (BMS), ceadaithe ag Riarachán Bia agus Drugaí na SA (SAM).
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECIST, USFDA
Formheasann FDA pembrolizumab le haghaidh cóireáil aidiúvach melanoma
An 15 Feabhra, 2019, cheadaigh an Riarachán Bia agus Drugaí pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) chun cóireáil aidiúvach a dhéanamh ar othair a bhfuil meileanóma orthu le baint nó nód lymph tar éis resection iomlán. An ceadú ..
Ablynx, ADMHÁL13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, teiripe in-imdhíonachta, USFDA
Caplacizumab-yhdp ceadaithe ag FDA
Ar 6 Feabhra, 2019, i gcomhar le malartú plasma agus cóireáil frith-imdhíonachta, cheadaigh an Riarachán Bia agus Drugaí caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) d’othair aosacha a bhfuil thrombocytopeni thrombotic faighte acu.
CABOMETYX, Cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, carcinoma heipiteoceallach, Sorafenib, USFDA
Tá Cabozantinib ceadaithe ag FDA le haghaidh carcinoma heipiteoceallach
Ar 14 Eanáir, 2019, cheadaigh an Riarachán Bia agus Drugaí cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) d’othair a bhfuil carcinoma hepatocellular (HCC) acu ar cuireadh cóireáil orthu le sorafenib roimhe seo. An app..
Acalabrutunib, Avelumab, Teiripe CART, Dabrafanib, Cimriah, Drugaí is déanaí, Midostaurin, Niraparib, Pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, Trametinib, USFDA
Na drugaí is déanaí i gcóireáil ailse
Iúil 2021: Amharc ar na drugaí is déanaí maidir le cóireáil ailse. Gach bliain, tar éis na trialacha agus fachtóirí tábhachtacha eile a scrúdú, formheasann an USFDA drugaí, agus dá bhrí sin is féidir le hothair ailse a chreidiúint anois go bhfuil leigheas an-ghar. ..