Abemaciclib, inhibitor aromatase, Eli Lilly agus Company, teiripe inchríneacha, Tamoxifen, Verzenio
Tá Abemaciclib le teiripe endocrine ceadaithe ag FDA in ailse chíche dearfach HER 2
Márta 2023: Tá Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) agus teiripe inchríneacha (tamoxifen nó inhibitor aromatase) ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) chun cóireáil aidiúvach a dhéanamh ar othair aosach le ..
Trialacha teiripe cille CAR T, Glioblastoma, trialacha glioblastoma, gliomas
Staidéar Sábháilteachta agus Éifeachtúlachta Teiripe Cille CAR-T Frith-B7-H3 le haghaidh Glioblastoma Athfhillteach
Márta 2023: Cineál Staidéir : Clárúchán Measta (Triail Chliniciúil) : 30 rannpháirtí Leithdháileadh: Neamhghabhálach Samhail Idirghabhála: Samhail Tasc Seicheamhach Idirghabhála Cur Síos: úsáidtear dearadh "3+3" chun Uasmhéid a chinneadh..
Cumann Haemaiteolaíochta Mheiriceá, Carteyva, tSín, JW Teiripeach, relmacabtagene autoleucel
Cuireann JW Therapeutics na Sonraí Cliniciúla is Déanaí ar Carteyva® i Liomfóma Follicular agus Liomfóma Mantle Cell i Láthair ag 64ú Cruinniú Bliantúil ASH
SHANGHAI, CHINA, 12 Nollaig, 2022 Díríonn cuideachta biteicneolaíochta neamhspleách agus cruthaitheach ar a dtugtar JW Therapeutics (HKEX: 2126) ar tháirgí imdhíonteiripe cille a fhorbairt, a mhonarú agus a dhíol. Ag an 64ú Cumann Meiriceánach ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Tá Dostarlimab-gxly ceadaithe ag FDA le haghaidh ailse endometrial dMMR
Feabhra 2023: Tugadh faomhadh FDA do Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) chun cóireáil a dhéanamh ar othair aosacha a bhfuil ailse endometrial easnamhach easnamhach mímheaitseála (dMMR) acu a chuaigh chun cinn le linn nó dá éis.
Daiichi Sankyo, DESTINY-Cíche04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Tá Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki ceadaithe ag FDA le haghaidh ailse chíche HER2-íseal
Lúnasa 2022: D’othair aosach a bhfuil ailse chíche HER2-íseal neamh-íseal nó neamh-indé-dhírithe (IHC 1+ nó IHC 2+/ISH) orthu a fuair ceimiteiripe roimhe seo sa suíomh meiteastach nó a raibh galar orthu arís le linn nó laistigh de shé.
Cógaisíocht AstraZeneca, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OilimpiA
Tá Olaparib ceadaithe le haghaidh cóireáil aidiúvach ar ailse chíche luath ardriosca
Márta 2022: Tá olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí le haghaidh cóireáil aidiúvach ar othair aosach a bhfuil líne ghaiméite díobhálach díobhálach nó amhrasta BRCA-mutated (gBRCAm) h.
Atezolizumab, Bevacizumab, nivolumab, Regorafenib, Spreagadh, Tecentriq
Drugaí ceadaithe le haghaidh ailse ae a chóireáil
Nollaig 2021: Tá na drugaí seo a leanas ceadaithe amhail an dáta chun ailse ae a chóireáil:. Seiceáil an t-eolas ordaithe le do thoil roimh an druga a ghlacadh. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-SM..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib
Tá an chéad teiripe spriocdhírithe ceadaithe ag an FDA le haghaidh sóchán ailse scamhóg a measadh roimhe seo a bheith frithsheasmhach in aghaidh drugaí
20 Lúnasa, 2021: Le déanaí i mí na Bealtaine, d'fhormheas Riarachán Bia agus Drugaí na SA Lumakras (sotorasib) mar an chéad chóireáil d'othair aosacha a bhfuil ailse scamhóg neamh-bheag orthu agus a ndeachaigh faoi chóras amháin roimhe seo ar a laghad.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECIST, USFDA
Formheasann FDA pembrolizumab le haghaidh cóireáil aidiúvach melanoma
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Ablynx, ADMHÁL13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, teiripe in-imdhíonachta, USFDA
Caplacizumab-yhdp ceadaithe ag FDA
Ar 6 Feabhra, 2019, i gcomhar le malartú plasma agus cóireáil frith-imdhíonachta, cheadaigh an Riarachán Bia agus Drugaí caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) d’othair aosacha a bhfuil thrombocytopeni thrombotic faighte acu.