2023 mars: Les scientifiques qui ont développé un nouveau médicament qui pourrait être efficace contre tous les principaux types de cancer primitif des os chez les enfants l'ont qualifié de "découverte de médicament la plus importante dans le domaine depuis près d'un demi-siècle".
Des tests sur des souris implantées avec un cancer des os humain ont démontré la capacité de CADD522 à inhiber un gène lié à la capacité de propagation du cancer.
Les résultats, publiés dans le Journal of Bone Oncology, ont démontré, selon les chercheurs, que le médicament peut augmenter les taux de survie de 50 % sans avoir recours à une intervention chirurgicale ou à une chimiothérapie.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary cancer des os is a type of cancer that begins in the bones.
Cette percée est vraiment importante car le traitement du cancer des os n'a pas changé depuis plus de 45 ans.
Dr Darrel Green
« C'est le troisième cancer infantile solide le plus courant, après le cerveau et le rein, avec environ 52,000 XNUMX nouveaux cas chaque année dans le monde.
« Il peut se propager rapidement à d'autres parties du corps, et c'est l'aspect le plus problématique de ce type de cancer.
"Une fois que le cancer s'est propagé, il devient très difficile de le traiter avec une intention curative."
Actuellement, la chimiothérapie et l'amputation des membres sont les seuls traitements des cancers des os, avec 42 % de chances de survie.
Selon les chercheurs, leur "médicament révolutionnaire" augmente les taux de survie de 50 % et n'a pas les effets secondaires sévères de la chimiothérapie, tels que la perte de cheveux, la fatigue et la maladie.
Les chercheurs ont analysé des échantillons de tumeurs osseuses de 19 patients du Royal Orthopaedic Hospital de Birmingham dans le cadre de l'étude.
Ils ont découvert que le gène RUNX2 est activé dans le cancer primitif des os et est associé à la propagation de la maladie.
Selon les tests, CADD522 empêche la protéine RUNX2 de favoriser le développement du cancer.
Le Dr Green a déclaré : « La survie sans métastases a augmenté de 50 % dans les essais précliniques lorsque le nouveau médicament CADD522 a été administré seul, sans chimiothérapie ni chirurgie.
"Je suis optimiste que combiné à d'autres traitements tels que la chirurgie, ce chiffre de survie serait encore augmenté.
« Surtout, parce que le gène RUNX2 n'est généralement pas requis par les cellules normales, le médicament ne provoque pas d'effets secondaires comme la chimiothérapie.
Puisque le traitement du cancer des os n'a pas changé depuis plus de 45 ans, cette découverte est extrêmement importante.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a essai clinique sur les humains.
Des scientifiques de l'Université de Sheffield, de l'Université de Newcastle, du Royal Orthopaedic Hospital de Birmingham et du Norfolk and Norwich Hospital ont également participé à la recherche, qui a été soutenue par Sir William Coxen Trust et Big C.
Le Dr Green a déclaré que la mort de son meilleur ami d'un cancer des os infantile l'avait inspiré à étudier la maladie.
"Je voulais comprendre la biologie sous-jacente de la propagation du cancer afin que nous puissions intervenir au niveau clinique et développer de nouveaux traitements afin que les patients ne vivent pas ce que mon ami Ben a fait", a-t-il expliqué.
