Le bosutinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase Src/Abl approuvé pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique (CP) nouvellement diagnostiquée, ou résistante ou intolérante aux traitements antérieurs de la LMC. L'étude a comparé les données des traitements de première intention par le bésutinib et l'imatinib à ≥ 24 mois de suivi. BFORE est une étude clinique ouverte de phase III en cours avec un total de 536 patients recrutés et assignés au hasard pour recevoir du bursatinib (n = 268) ou de l'imatinib (n = 268) dans un rapport de traitement de 1 : 1.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the bosutinib group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). Et cette différence a continué à se poursuivre après 24 mois. À 24 mois de suivi, les deux groupes ont montré une différence majeure de rémission moléculaire (MMR), mais la différence entre MR4 et MR4.5 n'était pas significative. Par rapport au groupe imatinib, le temps nécessaire pour atteindre la RM et la CCyR était plus court dans le groupe bosutinib. Six patients du groupe bosutinib et sept patients du groupe imatinib ont été convertis en phase accélérée / rapide. À 24 mois de suivi, par rapport au groupe imatinib, le groupe bosutinib a montré une rémission moléculaire majeure (MMR) plus élevée. Des études soutiennent l'utilisation du bosutinib dans le traitement de première intention des patients atteints de LMC CP.
