Fudanin yliopiston tutkijoiden ilmoittama tutkimus osoittaa, että uusi yhdistelmä neljästä proteiinibiomerkistä voi diagnosoida tarkasti haimasyöpä. (Br J Cancer. Verkkoversio 9. marraskuuta 2017).
Tutkijoiden mukaan uskomme, että nopean ja vakaan menetelmän kehittäminen kohdeproteiinien seulomiseksi suurissa näytteissä voi kiihdyttää uusien proteiinibiomarkkereiden ja lääkekohteiden löytämistä ja jopa yksilöidä tulevaisuudessa. Proteomeista käytetään tarkkuuslääketieteessä.
bridge haimasyövät ovat taudin pitkälle edenneessä vaiheessa diagnoosin aikaan ja mediaani eloonjäämisaste diagnoosin jälkeen on alle 6 %. Varhainen diagnoosi ja hoito voivat parantaa ennustetta.
The researchers used a variety of mass spectrometry techniques to analyze 150 serum samples from healthy controls, patients with benign pancreatic diseases, and patients with pancreatic cancer, and identified 142 differentially expressed proteins. Finally, the four proteins were included in their biomarker expression profiles: APOE , ITIH3, APOA1 and APOL1.
Käyränalueen (AUC) menetelmän analyysin avulla yhden proteiinimarkkerin tarkkuus, jota käytettiin haimasyöpäpotilaiden erottamiseen terveistä verrokkeista, oli 66.9–89.6%. Neljän markkerin yhdistelmä voi lisätä tarkkuuden 93.7 prosenttiin. Neljän proteiinin biomarkkeriyhdistelmän herkkyys haimasyövän diagnosoinnissa oli 85% ja spesifisyys 94.1%. Jos CA19-9 sisältyy tähän detektiomenetelmään, AUC korotetaan arvoon 0.99, jolloin herkkyys on 95% ja spesifisyys 94.1%.
Tutkijat käyttivät myös immunohistokemiaa vahvistaakseen yllä olevien proteiinimarkkerien ilmentymisen kasvainnäytteissä, mikä vahvisti edelleen tämän uuden biomarkkeriyhdistelmän luotettavuutta.
Tutkijoiden mukaan näiden biomarkkereiden kliinistä käyttöä on vielä pitkä tie kuljettavana. Yhdysvaltain FDA on juuri hyväksynyt kasvainanalyysitestimerkkien yhdistelmän Memorial Sloan Kettering Cancer Center -sivustolta nimeltä IMPACT. IMPACT voi nopeasti havaita mutaatiot 468 geenissä ja muut molekyylimuutokset ihmisen kasvaingenomin koostumuksessa.