Tähän mennessä suurimmassa genomin laajuisessa haimasyöpätutkimuksessa Johns Hopkins Kimmel Cancer Centerin ja National Cancer Institutein tutkijat ja yhteistyökumppanit yli 80 muussa laitoksessa ovat löytäneet mutaatioita viidestä uudesta ihmisen genomin alueesta. Tämä voi lisätä riskiä haimasyövän.
Löydö julkaistiin Nature Communicationsissa 8. helmikuuta, ja tutkijat analysoivat yli 11.3 miljoonaa mutaatiota 21,536 1 ihmisessä. Nämä uudet löydöt ovat saaneet aikaan uuden askeleen haimasyövän riskitekijöihin liittyvien geneettisten muutosten ymmärtämisessä, mikä voi paremmin ymmärtää haimasyövän patogeneesin ja ohjata kohdennetumpien hoitomenetelmien sekä varhaisten havaitsemis- ja seulontamenetelmien tutkimusta. Äskettäin tunnistetut geneettiset variantit ihmisen kromosomeissa 1 (asema 36.33p7), 7 (asema 12p8), 8 (asema 21.11q17), 17 (asema 12q18) ja 18 (asema 21.32q15) lisäävät haimasyövän riskiä. Jokaisen kopion läsnäolo näissä genomeissa lisää haimasyövän riskiä 25-XNUMX%.
Yksilötasolla on mutaatio, joka ei ennusta täysin syöpää, koska niihin liittyy vain vaatimaton muutos riskissä, mutta kun ne yhdistetään, ne auttavat ymmärtämään paremmin haimasyövän patogeneesiä. Tutkijat jatkavat syventymistä haimasyövän geneettisiin ominaisuuksiin, ja monia geneettisiä tekijöitä emme tiedä haimasyövän riskistä.
Haimasyövän geneettisen mutaatiomekanismin ymmärtäminen voi paremmin kehittää kohdennettuja lääkkeitä, jotka käynnistävät haimasyövän hoidon aallon. Markkinoilla on monia kohdennettuja lääkkeitä muihin syöpiin. Erityyppisille mutanttigeeneille kohdennettuja lääkkeitä käytetään vähentämään sivuvaikutuksia ja parantamaan tehokkuutta. Siksi on suositeltavaa, että syöpäpotilaiden on kiinnitettävä huomiota kohdennetun hoidon hyötyalueeseen ja tehtävä geenitestaus ennen lääkitystä.
Suuret arvovaltaiset yritykset, jotka voivat valita syövän geneettisen testauksen, ovat American Kerrys, American Foundation, ja kotimaisilla yrityksillä on Pansheng, Shihe Gene. Globaali onkologiverkosto voi auttaa potilaita geenitestissä koko prosessin ajan. Potilaat voivat kysyä neuvontaa globaalilta onkologiverkostolta.
Viite: https://medicalxpress.com/news/2018-02-genetic-linked-pancreatic-cancer.html
