Jabbarin et ai. Ruotsin Göteborgin yliopistosta kohdennettu massaspektrometria, joka perustuu vain kolmeen kystanesteen biomarkkeriin, voi tunnistaa ja arvioida erittäin tarkasti mahdollisuus haiman kystat kehittyvät haimasyöpä . On syytä tehdä muita tutkimuksia sen varmistamiseksi, voiko tämä kokeellinen menetelmä auttaa syövän diagnosoinnissa ajoissa, onnistuneesti puuttua asiaan ja ehkäistä syöpää. (J Clin Oncol. Verkkoversio 22. marraskuuta 2017)
Haiman kystiset vauriot ovat hyvin yleisiä kuvantamisessa, ja noin puolet on haimasyöpä vaurioita. Siksi tarkka ja täsmällinen diagnoosi on välttämätöntä potilaiden oikean hoidon kannalta. Valitettavasti tällä hetkellä käytetyt diagnostiset menetelmät eivät pysty erottamaan tehokkaasti haiman esisyöpävaurioita ja pahanlaatuisia haiman kystisiä vaurioita.
Tutkijat käyttivät analysointiin kystisiä nestenäytteitä, jotka oli saatu puhkaisemalla tavanomaisen ultraäänitutkimuksen avulla. 24 potilaan kohorttitutkimuksessa tutkimusproteiinibiologisessa menetelmässä tunnistettiin 8 ehdokasbiomarkkeria, jotka voisivat antaa tietoa pahanlaatuisesta transformaatiosta ja korkean asteen dysplasiasta / syöpämuutoksista. Sen jälkeen tehtiin 30 leimatun peptidin kvantitatiivinen analyysi ja rinnakkaisen reaktion seurannan massaspektrometria 80 potilaalle tietojoukossa ja 68 potilaalle todentamisjoukossa. Tutkimuksen loppupiste oli tulos kirurgisen patologian diagnoosista tai kliinisestä seurannasta.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
