CAR - T - soluterapia, CAR T -terapia, CAR T-solu, kimeerinen aine
Sukella syvälle CAR T -soluterapiaan: miten se toimii?
Tutustu CAR T -soluterapiahoidon takana olevaan tieteeseen Intiassa! Tutki, kuinka tämä vallankumouksellinen hoito muuttaa immuunisolusi syövän taistelijoita. Lue blogimme nyt saadaksesi lisätietoja tästä ihmeterapiasta ja siitä, miten ..
CAR T-solu, AUTO terapiaa, immunoterapia, T -soluterapia
Onko CAR T-Cell -terapia saatavilla Intiassa?
Oletko koskaan miettinyt, onko olemassa tehokas tapa torjua syöpää? Kuvittele nyt, jos jonain päivänä löytäisit toivon säteen taistelussasi syöpää vastaan, hoidon, joka käyttää kehosi oman immuunijärjestelmän voimaa kohdistamaan...
IDH1 mutaatio, olutasidenibi, tulenkestävä akuutti myelooinen leukemia, Rezlidhia
FDA on hyväksynyt olutasidenibin uusiutuneeseen tai refraktaariseen akuuttiin myelooiseen leukemiaan, jossa on herkkä IDH1-mutaatio
Joulukuu 2022: Food and Drug Administration (FDA) hyväksyi Olutasidenib (Rezlidhia) -kapselit aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai resistentti akuutti myelooinen leukemia (AML), joilla on tunnistettavissa oleva IDH1-mutaatio.
Asparagiinaasi erwinia chrysanthemi, Jazz Pharmaceuticals, Rylaze
FDA on hyväksynyt uuden annostusohjelman asparaginase erwinia chrysanthemille (rekombinantti)
Joulukuu 2022: Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals) on hyväksynyt asparaginase erwinia chrysanthemi (rekombinantti)-rywnin uuden annostusaikataulun maanantaista keskiviikkoon ja perjantaihin. Potilaiden tulee saada 25 mg/m.
ivosidenibi, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Tibsovo
Ivosidenibi yhdessä atsasitidiinin kanssa on hyväksytty äskettäin diagnosoituun akuuttiin myelooiseen leukemiaan
Kesäkuu 2022: Elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt Ivosidenibin (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) yhdessä atsasitidiinin kanssa äskettäin diagnosoituun akuuttiin myelooiseen leukemiaan (AML) 75-vuotiailla tai sitä vanhemmilla aikuisilla.
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, juveniili myelomonosyyttinen leukemia, NCT02447666, Vidaza
FDA on hyväksynyt atsasitidiinin äskettäin diagnosoituun nuorten myelomonosyyttisen leukemiaan
Kesäkuu 2022: FDA on hyväksynyt atsasitidiinilääkkeen (Vidaza, Celgene Corp.) lapsille, joilla on äskettäin diagnosoitu juveniili myelomonosyyttinen leukemia (JMML). Atsasitidiinin farmakokinetiikka, farmakodynamiikka, turvallisuus ja aktiivisuus.
lapsuuden leukemia, Krooniset leukemiat, induktiokemoterapia, Leukemia, lasten leukemia
Lapsuuden leukemia ja sen hoito
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
Burkittin lymfooma, Burkittin kaltainen lymfooma, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituksimabi
FDA on hyväksynyt rituksimabin ja kemoterapian lasten syövän käyttöaiheisiin
Maaliskuu 2022: Elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt rituksimabin (Rituxan, Genentech, Inc.) yhdessä kemoterapian kanssa CD20-positiivisen diffuusin B-solulymfooman (DLBCL), Burkitt-lymfooman (BL) ja Burkittin kaltaisen lymfooman hoitoon.
Asciminib, krooninen myeloidleukemia, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphian kromosomi, Scemblix
Asciminibi on hyväksytty Philadelphia-kromosomipositiiviseen krooniseen myelooiseen leukemiaan
Marraskuu 2021: Food and Drug Administration myönsi asciminibille (Scemblix, Novartis AG) nopeutetun hyväksynnän potilaille, joilla on Philadelphia-kromosomipositiivinen krooninen myelooinen leukemia (Ph+ CML) kroonisessa vaiheessa (CP), joilla oli pr.
PALLO, Brexucabtagene autoleucel, Kite Pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel on FDA:n hyväksymä uusiutuneen tai refraktaarisen B-soluprekursorin akuutin lymfoblastisen leukemian hoitoon
Lokakuu 2021: Food and Drug Administration on hyväksynyt Brexucabtagene-autoleucelin (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen B-soluprekursori akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL). Sisään..