Το Niraparib επιτυγχάνει εκπληκτικά αποτελέσματα για τον καρκίνο των ωοθηκών και του μαστού

Κοινή χρήση αυτής της δημοσίευσης

Καρκίνος του μαστού και των ωοθηκών

Εάν είστε ασθενής με καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών, τυχαίνει να διαπιστώσετε ότι είστε καρκίνος της μετάλλαξης BRCA1 / 2 αφού περάσετε το γενετικό τεστ και η ζωή σας σώζεται. Σύμφωνα με το Παγκόσμιο Δίκτυο Ογκολόγων, το Niraparib, ένα στοχευμένο φάρμακο που στοχεύει στο γονίδιο PARP, θα υποβληθεί για κυκλοφορία το τέταρτο τρίμηνο του τρέχοντος έτους λόγω των εκπληκτικών αποτελεσμάτων της κλινικής δοκιμής φάσης ΙΙΙ. Λόγω των εκπληκτικών δεδομένων κλινικών δοκιμών αυτού του φαρμάκου, μπορούμε να είμαστε σίγουροι ότι το φάρμακο θα εγκριθεί από τον FDA. Η τιμή της μετοχής της εταιρείας ανάπτυξης φαρμάκων στόχου Tesaro εκτοξεύτηκε από 37 $ σε 77 $ αμέσως λόγω αυτής της σημαντικής ανακάλυψης.

Τι είδους φάρμακο είναι το Niraparib;

It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as καρκίνου των ωοθηκών and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and καρκίνο του μαστού need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.

Πόσο καταπληκτική είναι η θεραπεία του Niraparib;

Η Tesaro δημοσίευσε κλινικά δεδομένα Φάσης ΙΙΙ του Niraparib για ασθενείς με καρκίνο των ωοθηκών που υποτροπίασαν μετά από προχωρημένη χημειοθεραπεία. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι για τον καρκίνο των ωοθηκών με μετάλλαξη γονιδίου BRCA, το Niraparib λαμβανόταν από το στόμα μία φορά την ημέρα και η μέση επιβίωση χωρίς νόσο ήταν 21 μήνες, ενώ η ομάδα ελέγχου (Ασθενείς που έλαβαν μόνο χημειοθεραπεία) είχε επιβίωση χωρίς εξέλιξη 5.5 μηνών . 21 μήνες έναντι 5.5 μηνών, ο χρόνος επιβίωσης είναι σχεδόν 4 φορές μεγαλύτερος! Αυτός ο αριθμός είναι πολύ ανησυχητικός, επειδή η παρατεταμένη επιβίωση των περισσότερων νέων φαρμάκων είναι μόνο λίγοι μήνες. Με άλλα λόγια, οι ασθενείς με μεταλλάξεις BRCA που χρησιμοποιούν Niraparib μπορούν να επιβιώσουν κατά μέσο όρο περισσότερο από 21 μήνες. Αυτό είναι πολύ εκπληκτικό για ασθενείς με υποτροπιάζοντα προχωρημένο καρκίνο των ωοθηκών.

Τι τύπο καρκίνου μπορεί να θεραπεύσει το Niraparib;

Το PARP και το BRCA είναι τα δύο κύρια γονίδια που είναι υπεύθυνα για την επιδιόρθωση μεταλλάξεων του DNA στα κύτταρα και αποτελούν τη «δεξιά και αριστερή μέθοδο προστασίας» για την προστασία της υγείας των κυττάρων μας. Λόγω της επίδρασης του περιβάλλοντος, μεταλλάξεις DNA συμβαίνουν στο σώμα μας οποτεδήποτε, οπουδήποτε, αλλά λόγω της ύπαρξης αυτών των δύο μεθόδων προστασίας, αφού εξασφαλιστούν οι μεταλλάξεις του DNA, πάνω από το 99.9999% μπορεί να επιδιορθωθεί επιτυχώς, διαφορετικά η συχνότητα εμφάνισης καρκίνου θα είναι πολύ υψηλότερο από τώρα.

Αλλά για μερικούς ανθρώπους, λόγω έμφυτων ή επίκτητων αιτιών, το ίδιο το γονίδιο BRCA του κυττάρου μεταλλάσσεται και χάνει τη δραστηριότητά του, επομένως η πιθανότητα επιδιόρθωσης μετά από μετάλλαξη DNA εξασθενεί σημαντικά και περισσότερες γονιδιακές μεταλλάξεις θα συσσωρευτούν γρήγορα. Η πιθανότητα καρκίνου σε αυτήν την ομάδα αυξάνεται σημαντικά.

Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some καρκίνους του προστάτη. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood οξεία μυελοειδή λευχαιμία, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.

Εγγραφή στο Newsletter μας

Λάβετε ενημερώσεις και μην χάσετε ποτέ ένα ιστολόγιο από το Cancerfax

Περισσότερα για εξερεύνηση

Ανθρώπινη Θεραπεία Κυττάρων Τ CAR: Σημαντικές ανακαλύψεις και προκλήσεις
Θεραπεία CAR T-Cell

Ανθρώπινη Θεραπεία Κυττάρων Τ CAR: Σημαντικές ανακαλύψεις και προκλήσεις

Η ανθρώπινη θεραπεία με CAR T-cell φέρνει επανάσταση στη θεραπεία του καρκίνου τροποποιώντας γενετικά τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος του ίδιου του ασθενούς για να στοχεύσουν και να καταστρέψουν τα καρκινικά κύτταρα. Αξιοποιώντας τη δύναμη του ανοσοποιητικού συστήματος του οργανισμού, αυτές οι θεραπείες προσφέρουν ισχυρές και εξατομικευμένες θεραπείες με δυνατότητα μακροχρόνιας ύφεσης σε διάφορους τύπους καρκίνου.

Κατανόηση του συνδρόμου απελευθέρωσης κυτοκίνης: Αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία
Θεραπεία CAR T-Cell

Κατανόηση του συνδρόμου απελευθέρωσης κυτοκίνης: Αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία

Το σύνδρομο απελευθέρωσης κυτοκίνης (CRS) είναι μια αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος που προκαλείται συχνά από ορισμένες θεραπείες όπως η ανοσοθεραπεία ή η θεραπεία με κύτταρα CAR-T. Περιλαμβάνει μια υπερβολική απελευθέρωση κυτοκινών, προκαλώντας συμπτώματα που κυμαίνονται από πυρετό και κόπωση έως δυνητικά απειλητικές για τη ζωή επιπλοκές όπως βλάβη οργάνων. Η διαχείριση απαιτεί προσεκτική παρακολούθηση και στρατηγικές παρέμβασης.

Χρειάζεστε βοήθεια? Η ομάδα μας είναι έτοιμη να σας βοηθήσει.

Ευχόμαστε μια γρήγορη ανάκαμψη του αγαπημένου σας και πλησίον.

Ξεκινήστε τη συζήτηση
Είμαστε Online! Μίλα μαζί μας!
Σάρωση του κωδικού
Χαίρετε Κ.

Καλώς ήρθατε στο CancerFax!

Το CancerFax είναι μια πρωτοποριακή πλατφόρμα αφιερωμένη στη σύνδεση ατόμων που αντιμετωπίζουν καρκίνο προχωρημένου σταδίου με πρωτοποριακές κυτταρικές θεραπείες όπως θεραπεία με CAR T-Cell, θεραπεία TIL και κλινικές δοκιμές παγκοσμίως.

Ενημερώστε μας τι μπορούμε να κάνουμε για εσάς.

1) Θεραπεία καρκίνου στο εξωτερικό;
2) CAR T-Cell θεραπεία
3) Εμβόλιο κατά του καρκίνου
4) Διαδικτυακή διαβούλευση μέσω βίντεο
5) Πρωτονοθεραπεία