1. Διάγνωση και πρώτη θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα
Ο ασθενής Lu διαγνώστηκε με αδενοκαρκίνωμα πνεύμονα και λεμφαδενική μετάσταση στις 26 Αυγούστου 2005. Διενεργήθηκε αριστερή κάτω λοβεκτομή στις 22 Σεπτεμβρίου 2005. Η καρβοπλατίνη σε συνδυασμό με ταξοτέρη χρησιμοποιήθηκε 4 φορές μετά την επέμβαση. Στις 3 Αυγούστου 2007, λόγω υπεζωκοτικής συλλογής, η διάγνωση επιβεβαιώθηκε ότι ήταν επαναλαμβανόμενη και έλαβε θεραπεία με Tarceva (ο αριθμός των κύκλων είναι άγνωστος). Στις 8 Ιανουαρίου 2008, η πρόοδος του καρκίνου διαπιστώθηκε στην επανεξέταση και στη συνέχεια η θεραπεία με Tarceva διακόπηκε και η θεραπεία με Libita ξεκίνησε για 16 κύκλους. Παράλληλα, διαπιστώθηκε μετάσταση σπονδυλικού ισχίου και πραγματοποιήθηκαν 4 κύκλοι Zetai.
2. Την πρώτη φορά που συμμετέχετε σε κλινικές δοκιμές, η κατάσταση είναι υπό έλεγχο.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the όγκος was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. Στη δεύτερη κλινική δοκιμή, ο όγκος εξαφανίστηκε προφανώς.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug κλινική δοκιμή at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the όγκος στον εγκέφαλο decreased and became large.
4. Ανακαλύψτε σπάνιες γονιδιακές μεταλλάξεις και ανυπομονήστε να συμμετάσχετε σε νέες κλινικές δοκιμές
Η επανεξέταση τον Ιούλιο του 2014, το PET ολόκληρου του σώματος έδειξε: Οι βλάβες του εγκεφάλου ήταν βασικά σταθερές και το στήθος είχε εμφανή πρόοδο. Στις 12 Μαΐου 2014, οι ύποπτες καλλιεργημένες κυτταρικές σειρές αντι-ΑΡ26113 (3 κύτταρα, το μεγαλύτερο 1.1 cm) πραγματοποιήθηκαν στο Γενικό Νοσοκομείο της Μασαχουσέτης και συνέχισαν να λαμβάνουν ΑΡ26113.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s νευροβλάστωμα and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody ανοσοθεραπεία phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
