οξική αβιρατερόνη, Janssen Biotech, ΜΕΓΕΘΟΣ, mCRPC, Νιραπάριμπ
Η νιραπαρίμπη και η οξική αμπιρατερόνη συν πρεδνιζόνη έχουν εγκριθεί από την FDA για μεταλλαγμένο σε BRCA μεταστατικό ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη
Αύγουστος 2023: Ο συνδυασμός σταθερής δόσης νιραπαρίμπης και οξικής αμπιρατερόνης (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), μαζί με πρεδνιζόνη, έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για ενήλικες ασθενείς με αντίσταση ευνουχισμού.
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc, Δαρολουταμίδη, docetaxel, Νουμπέκα
Τα δισκία δαρολουταμίδης είναι εγκεκριμένα από τον FDA για τον μεταστατικό ορμονοευαίσθητο καρκίνο του προστάτη
Αύγουστος 2022: Τα δισκία Darolutamide (Nubeqa, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) σε συνδυασμό με docetaxel εγκρίθηκαν από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για ενήλικες ασθενείς με μεταστατικό ορμονοευαίσθητο καρκίνο του προστάτη (mHS..
γάλλιο Ga 68 γαζετοτίδη, Locametz, lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, mCRPC, Novartis, Pluvicto, PSMA
Το Pluvicto είναι εγκεκριμένο από τον FDA για τον ανθεκτικό στον μεταστατικό ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη
Απρίλιος 2022: Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., μια εταιρεία Novartis) για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ειδικό προστάτη.
Doppler, ED, στυτική δυσλειτουργία, HIFU, Ακτίνα HIFU, Υπερηχογράφημα υψηλής έντασης, κύτταρα του προστάτη
Υπερηχογράφημα υψηλής έντασης
Μάρτιος 2022: Το HIFU (High Intensity Focused Ultrasound) είναι μια θεραπεία αιχμής που χρησιμοποιεί εστιασμένα, υψηλής ενέργειας υπερηχητικά κύματα για να θερμάνει και να σκοτώσει καρκινικά μέρη του προστάτη αδένα. Ο ιστός στόχος θερμαίνεται στους 880 έως 980 βαθμούς.
GnRH, HERO, Myovant Επιστήμες, από του στόματος ορμόνη που απελευθερώνει γοναδοτροπίνη, ΟΡΓΟΒΥΞ, υποδοχέα, relugolix
Ο FDA ενέκρινε το relugolix για τη θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου του προστάτη
Αύγουστος 2021: Ο πρώτος ανταγωνιστής του υποδοχέα των ορμονών απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης (GnRH), relugolix (ORGOVYX, Myovant Sciences, Inc.), εγκρίθηκε από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων στις 18 Δεκεμβρίου 2020, για ενήλικες ασθενείς με