Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
Απρίλιος 2022: Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το Opdualag (nivolumab και relatlimab-rmbw), έναν νέο, πρώτης κατηγορίας συνδυασμό σταθερής δόσης nivolumab και relatlimab που χορηγείται ως εφάπαξ ενδοφλέβια έγχυση.
Μάρτιος 2022: Το Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), ένα διειδικό gp100 πεπτίδιο-HLA-κατευθυνόμενο για εμπλοκή κυττάρων CD3 T, έχει λάβει άδεια από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για HLA-A*02:01-θετικούς ενήλικες ασθενείς με unresectab. .
Αύγουστος 2021: Το Melphalan flufenamide (Pepaxto, Oncopeptides AB) σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη έλαβε ταχεία έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική πολλαπλή μυελίτιδα.
Στις 15 Φεβρουαρίου 2019, το pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για την επικουρική θεραπεία ασθενών με μελάνωμα με τη συμμετοχή λεμφαδένων μετά από πλήρη εκτομή. Η έγκριση ..
Εκτός από την ταχεία και διαρκή απώλεια βάρους και άλλα οφέλη για την υγεία, η βαριατρική χειρουργική συνδέεται πλέον με 61% μειωμένο κίνδυνο κακοήθους μελανώματος, που είναι ο πιο θανατηφόρος καρκίνος του δέρματος που σχετίζεται περισσότερο με την υπερβολική...