November 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) erhielt von der Food and Drug Administration die Zulassung als adjuvante Therapie für Melanome im Stadium IIB/C bei Patienten ab 12 Jahren, die sich einer vollständigen...
April 2022: Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Opdualag (Nivolumab und Relatlimab-rmbw) zugelassen, eine neue, erstklassige Fixdosis-Kombination aus Nivolumab und Relatlimab, die als einzelne intravenöse Infusion verabreicht wird.
März 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), ein bispezifischer gp100-Peptid-HLA-gerichteter CD3-T-Zell-Engager, wurde von der Food and Drug Administration für HLA-A*02:01-positive erwachsene Patienten mit Inresectab zugelassen. .
August 2021: Melphalanflufenamid (Pepaxto, Oncopeptides AB) in Kombination mit Dexamethason hat von der Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom erhalten.
Am 15. Februar 2019 wurde Pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) von der Food and Drug Administration für die adjuvante Behandlung von Patienten mit Melanomen mit Beteiligung von Lymphknoten nach vollständiger Resektion zugelassen. Die Freigabe ..
Zusätzlich zu einem schnellen und dauerhaften Gewichtsverlust und anderen gesundheitlichen Vorteilen wird die bariatrische Chirurgie jetzt mit einem um 61 % reduzierten Risiko für malignes Melanom in Verbindung gebracht, dem tödlichsten Hautkrebs, der am häufigsten mit übermäßigem Training in Verbindung gebracht wird.