Sept. 2022: Ibrutinib (Imbruvica, Pharmacyclics LLC) wurde von der Food and Drug Administration für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (cGVHD) zugelassen, die jünger als 1 Jahr sind und bei denen die Therapie versagt hat.
März 2022: Abatacept (Orencia, Bristol-Myers Squibb Company) wurde von der Food and Drug Administration zur Prävention der akuten Graft-versus-Host-Reaktion (aGVHD) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten im Alter von 2 Jahren und mehr zugelassen.
Oktober 2021: Nach dem Versagen einer oder zweier systemischer Therapielinien hat die Food and Drug Administration Ruxolitinib (Jakafi, Incyte Corp.) für die Behandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit (cGVHD) bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zugelassen ...
August 2021: Nach dem Versagen von mindestens zwei früheren systemischen Therapielinien genehmigte die Food and Drug Administration Belumosudil (Rezurock, Kadmon Pharmaceuticals, LLC), einen Kinasehemmer, für erwachsene und pädiatrische Patienten im Alter von 12 Jahren.
Juli 2021: Beta-Thalassämie ist eine Erbkrankheit, die durch Mutationen in einem Gen verursacht wird, das an der Produktion einer Komponente von Hämoglobin beteiligt ist, dem Protein, das Sauerstoff durch den Körper transportiert. Diese Mutationen verbieten entweder ..
Knochenmarktransplantation in Indien Knochenmarkstammzelltransplantationen werden in Indien von einigen der führenden Krebszentren durchgeführt. Bisher wurden in Indien mehr als 10,000 erfolgreiche Knochenmarkstammzelltransplantationen durchgeführt. ..
Diese Geschichte handelt von einer Knochenmarktransplantation in Indien. Mukhtar, der aus Assela in Äthiopien stammt, leidet an tödlicher aplastischer Anämie. Für seine Stammzelltransplantation reist er nach Indien. Lesen Sie hier die ganze Geschichte. Mukhtar Mukhtar ist ..