Forskere ved University of California, San Francisco har opdaget en fælles genetisk drivkraft for aggressiv meningeom, som kan hjælpe klinikere med at opdage denne farlige kræft tidligere og finde nye behandlinger for disse vanskelige at behandle tumorer. Et forskerhold ledet af Dr. David Raleigh fandt ud af, at øget genaktivitet kaldet FOXM1 ser ud til at være ansvarlig for den aggressive vækst, og disse tumorer vender ofte tilbage.
To investigate the factors that may lead to aggressive meningioma, Raleigh’s team collected 280 human meningioma samples from 1990 to 2015. Using a range of techniques, including RNA sequencing and targeted gene expression profiling, the researchers searched for links between gene activity and protein production in these tumorer and patients’ clinical outcomes. Finally, a gene called FOXM1 was found to be the core of the growth of invasive meningioma, and also an indicator of the subsequent adverse clinical outcomes, including death.
Forskerne opdagede også en ny sammenhæng mellem spredningen af aggressive meningiomer og aktiveringen af intercellulære signalveje, kaldet Wnt, som normalt spiller en rolle i embryonal udvikling og vævsdannelse. I betragtning af at proteinet produceret af FOXM1 kan transmittere signaler langs Wnt-vejen, indikerer de nye data, at samarbejdet mellem FOXM1 og Wnt-vejen kan føre til den efterfølgende spredning af meningeom. Hypermethylering kan være en tidlig udløser for dannelsen af aggressive meningiomer.
Raleigh sagde, at fremtidigt arbejde skal finde ud af, hvilke gener FOXM1 aktiverer for at drive meningeomvækst og blokere disse mål med kliniske terapier. Det er håbet, at der vil være lægemidler til at stoppe patogenesen af hjernetumorer i denne vej så hurtigt som muligt og gavne flertallet af kræftpatienter.
