Retningslinje til behandling af blandet fænotype akut leukæmi

Del dette indlæg

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Denne undersøgelse (en 20-årig kvantitativ syntese af den videnskabelige litteratur) fandt, at behandling af MPAL med et lavtoksicitetsregime er forbundet med en klar fordel af remission og mulig langtidsoverlevelse. Disse resultater blev offentliggjort i onlinetidsskriftet "Leukæmi" den 27. februar 2018.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and akut myeloid leukæmi (AML).

Lægen skal beslutte, om der skal bruges ALL eller AML eller en blanding af de to metoder. Der er ingen klar konsensus om, hvilken metode der er bedst. Fordi denne sygdom er meget sjælden, er tusindvis af patienter ikke blevet klinisk testet for at bestemme den bedste behandlingsplan. I stedet er mange små, isolerede og ofte modstridende case-rapporter blevet offentliggjort i vidt udbredte magasiner rundt om i verden.

For bedre at forstå eksisterende forskning og give læger klarere behandlingsvejledning, gennemførte Orgel og CHLA-forskningsteamet den første observationelle systematiske gennemgang og meta-analyse af MPAL. Holdet indsnævrede til sidst listen til 252 relaterede papirer fra 33 lande, der involverede 1,499 patienter. Deres nøgleresultat: Patienter, der oprindeligt blev behandlet med ALL (patienter med signifikant lavere toksicitet) havde 3 til 5 gange større sandsynlighed for at opnå fuldstændig remission end patienter, der blev behandlet med AML. De patienter, der fik blandet behandling, klarede sig dårligst.

Undersøgelsen fremhæver det vigtige behov for kliniske forsøg for at bestemme den bedste behandling for MPAL og hjælper med at fremme behandlingen af ​​denne sjældne sygdom.

Abonner på vores nyhedsbrev

Få opdateringer og gå aldrig glip af en blog fra Cancerfax

Mere at udforske

Menneskebaseret CAR T-celleterapi: Gennembrud og udfordringer
BIL T-cellebehandling

Menneskebaseret CAR T-celleterapi: Gennembrud og udfordringer

Menneskebaseret CAR T-celleterapi revolutionerer kræftbehandling ved genetisk at modificere en patients egne immunceller til at målrette og ødelægge kræftceller. Ved at udnytte kraften i kroppens immunsystem tilbyder disse terapier potente og personlige behandlinger med potentiale for langvarig remission ved forskellige typer kræft.

Forståelse af cytokinfrigivelsessyndrom: årsager, symptomer og behandling
BIL T-cellebehandling

Forståelse af cytokinfrigivelsessyndrom: årsager, symptomer og behandling

Cytokine Release Syndrome (CRS) er en immunsystemreaktion, der ofte udløses af visse behandlinger som immunterapi eller CAR-T-celleterapi. Det involverer en overdreven frigivelse af cytokiner, der forårsager symptomer lige fra feber og træthed til potentielt livstruende komplikationer som organskader. Ledelse kræver omhyggelig overvågning og interventionsstrategier.

Brug for hjælp? Vores team er klar til at hjælpe dig.

Vi ønsker en hurtig bedring af din kære og nær en.

Start chat
Vi er online! Chat med os!
Scan koden
Hej,

Velkommen til CancerFax!

CancerFax er en banebrydende platform dedikeret til at forbinde individer, der står over for kræft i avanceret stadie, med banebrydende celleterapier som CAR T-Cell-terapi, TIL-terapi og kliniske forsøg verden over.

Fortæl os, hvad vi kan gøre for dig.

1) Kræftbehandling i udlandet?
2) CAR T-Cell terapi
3) Kræftvaccine
4) Online videokonsultation
5) Protonterapi