Výzkumný tým z Abramson Cancer Center (ACC) na Lékařské fakultě University of Pennsylvania zjistil, že to, zda je nádor horký nebo studený, závisí na informacích obsažených v samotných rakovinných buňkách. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique nádor composition of patients.
Ben Stanger, profesor gastroenterologie a buněčné a vývojové biologie na Lékařské fakultě University of Pennsylvania Perelman, uvedl, že stupeň přitahování T buněk k nádorům je regulován nádorově specifickými geny. Aby nádory mohly růst, musí se vyvarovat útoků imunitního systému. Existují dva způsoby: vyvinout se ve studené nádory nebo horké nádory, které mohou poškodit T buňky a účinně chránit nádorové buňky před poškozením imunitního systému pacienta.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to imunoterapie. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Tým vytvořil řadu buněčných linií, které napodobují vlastnosti nádorů pankreatu, včetně typů imunitních buněk, které obsahují. V budoucnu mohou tyto nádorové buněčné linie pomoci dále identifikovat a optimalizovat léčbu specifických podtypů pacientů s různými stavy heterogenity nádorů.
