March 2024: The Food and Drug Administration has granted approval for the use of nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in conjunction with cisplatin and gemcitabine as the initial treatment for adult patients with unres..
Февруари 2024 г.: Администрацията по храните и лекарствата ускори процеса на одобрение за две лекарства, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) и pembrolizumab (Keytruda, Merck). Тези лекарства са предназначени за лечение на хора с локално ..
Август 2021: Ниволумаб (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) е одобрен от Администрацията по храните и лекарствата за адювантно лечение на пациенти с уротелиален карцином (UC), които са изложени на висок риск от рецидив след радикална инфекция.
Август 2021: Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), комбинация от антитела, насочени към Nectin-4 и инхибитор на микротубулите, е одобрена от Администрацията по храните и лекарствата за възрастни пациенти с локално адв ..
Август 2021: Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) получи ускорено одобрение от Администрацията по храните и лекарствата за пациенти с локално напреднал или метастатичен уротелиален рак (mUC), които преди това са получили ..