CAR - T клетъчна терапия, CAR T терапия, Т-клетка CAR, химерен агент
Дълбоко потапяне в CAR T клетъчната терапия: Как работи?
Открийте науката зад лечението с клетъчна терапия CAR T в Индия! Разгледайте как това революционно лечение трансформира вашите имунни клетки в борци с рака. Прочетете нашия блог сега, за да научите повече за тази чудотворна терапия и как...
Т-клетка CAR, CAR терапия, имунотерапия, Т -клетъчна терапия
Предлага ли се CAR T-клетъчна терапия в Индия?
Чудили ли сте се някога дали има мощен начин за борба с рака? Сега само си представете, ако един ден откриете лъч надежда в борбата си с рака, лечение, което използва силата на собствената имунна система на тялото ви, за да се насочи към...
IDH1 мутация, олутасидениб, рефрактерна остра миелоидна левкемия, Резлидхия
Olutasidenib е одобрен от FDA за рецидивираща или рефрактерна остра миелоидна левкемия с чувствителна IDH1 мутация
Декември 2022 г.: Капсулите Olutasidenib (Rezlidhia) бяха одобрени от Администрацията по храните и лекарствата (FDA) за възрастни пациенти с рецидивираща или резистентна остра миелоидна левкемия (AML), които имат чувствителна IDH1 мутация, както идент.
Аспарагиназа erwinia chrysanthemi, Джаз фармацевтика, Rylaze
Нов режим на дозиране за аспарагиназа erwinia chrysanthemi (рекомбинантен) е одобрен от FDA
Декември 2022 г.: Нова схема на дозиране от понеделник до сряда и петък за аспарагиназа erwinia chrysanthemi (рекомбинантна)-rywn е одобрена от Администрацията по храните и лекарствата (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). Пациентите трябва да получават 25 mg/mXNUMX.
ивосидениб, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Тибсово
Ивосидениб в комбинация с азацитидин е одобрен за новодиагностицирана остра миелоидна левкемия
Юни 2022 г.: Ивосидениб (Тибсово, Servier Pharmaceuticals LLC) в комбинация с азацитидин е одобрен от Агенцията по храните и лекарствата за новодиагностицирана остра миелоидна левкемия (AML) при възрастни на 75 години или повече с.
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, ювенилна миеломоноцитна левкемия, NCT02447666, Видаза
Азацитидин е одобрен от FDA за новодиагностицирана ювенилна миеломоноцитна левкемия
Юни 2022 г.: FDA одобри лекарството азацитидин (Vidaza, Celgene Corp.) за деца с новодиагностицирана ювенилна миеломоноцитна левкемия (JMML). Фармакокинетиката, фармакодинамиката, безопасността и активността на азацитидин стр.
детска левкемия, Хронични левкемии, индукционна химиотерапия, левкемия, детска левкемия
Детска левкемия и нейното лечение
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
Лимфом на Бъркит, Бъркит-подобен лимфом, DLBCL, Genentech, Ритуксан, ритуксимаб
Ритуксимаб плюс химиотерапия е одобрена от FDA за индикации за рак при деца
Март 2022 г.: Администрацията по храните и лекарствата одобри ритуксимаб (Rituxan, Genentech, Inc.) във връзка с химиотерапия за CD20-позитивен дифузен голям В-клетъчен лимфом (DLBCL), лимфом на Бъркит (BL), Бъркит-подобен лимфом.
асциминиб, хронична миелоидна левкемия, Novartis AG, Ph+ CML, Филаделфийска хромозома, Сцембликс
Асциминиб е одобрен за хронична миелоидна левкемия с положителна хромозома на Филаделфия
Ноември 2021 г.: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) получи ускорено одобрение от Администрацията по храните и лекарствата за пациенти с хронична миелоидна левкемия с положителна хромозома на Филаделфия (Ph+ CML) в хронична фаза (CP), които са имали pr.
тОПКА, Brexucabtagene autoleucel, Кайт Фарма, Текарт, ЗУМА-3
Brexucabtagene autoleucel е одобрен от FDA за рецидивираща или рефрактерна В-клетъчна прекурсор остра лимфобластна левкемия
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..