Zanubrutinib is goedgekeur deur die USFDA vir terugval of refraktêre follikulêre limfoom
Maart 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in kombinasie met obinutuzumab het versnelde goedkeuring deur die Food and Drug Administration verleen vir die behandeling van teruggeval of refraktêre follikulêre limfoom (FL).
Die rol van immunoterapie in limfoombehandeling
As jy hierdie lees, is jy of dalk een van jou geliefdes op 'n reis wat niemand ooit beplan om te neem nie - die pad om kanker in die gesig te staar. Ons verstaan dat hierdie pad gevul is met onsekerhede, vrese en oomblikke wanneer dit voel...
CAR - T-selterapie, CAR T-terapie, MOTOR T-sel, chimeriese middel
'n Diep duik in CAR T-selterapie: hoe werk dit?
Ontdek die wetenskap agter CAR T Selterapie-behandeling in Indië! Verken hoe hierdie revolusionêre behandeling jou immuunselle in kankervegters verander. Lees ons blog nou om meer te wete te kom oor hierdie wonderbaarlike terapie en hoe ..
MOTOR T-sel, MOTOR terapie, immunoterapie, T -selterapie
Is CAR T-Cell-terapie in Indië beskikbaar?
Het jy al ooit gewonder of daar 'n kragtige manier is om kanker te beveg? Stel jou nou net voor as jy eendag 'n straal van hoop vind in jou stryd teen kanker, 'n behandeling wat die krag van jou liggaam se eie immuunstelsel gebruik om 'n...
B-sel limfoom, DLBCL, POLARIX, Polatuzumab, polatuzumab vedotin
Polatuzumab vedotin-piiq is deur die USFDA goedgekeur vir voorheen onbehandelde diffuse groot B-sel limfoom, nie anders gespesifiseer nie, en hoëgraad B-sel limfoom
Mei 2023: Vir volwasse pasiënte met hoëgraadse B-sel limfoom (HGBL), nie anders gespesifiseer nie (NOS), of diffuse groot B-sel limfoom (DLBCL) wat nie voorheen behandeling ontvang het nie en wat 'n Internasionale Prognostiese Indiese.
Carteyva, JW Therapeutics, limfoom, vuurvaste follikulêre limfoom, RELIANCE studie, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics kondig NMPA-goedkeuring van Relmacabtagene Autoleucel-inspuiting aan by pasiënte met teruggevalle of refraktêre follikulêre limfoom
SHANGHAI, CHINA, 10 Oktober 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), 'n onafhanklike en innoverende biotegnologiemaatskappy wat fokus op die ontwikkeling, vervaardiging en kommersialisering van selimmunoterapie-produkte, het aangekondig dat die Na..
ASTCT, CIBMTR, Groot B-sel limfoom, Matteus Frank, Miltenyi Biotec, Stanford Universiteit
Nuwe behandelingsteiken vir limfoompasiënte wat terugval na CAR-T-terapie
Feb 2023: Die resultate van die proef het getoon dat 'n nuwe chimeriese antigeenreseptor T-selterapie 'n reaksie ontlok het by volwassenes met gevorderde groot B-sel limfoom wat teruggeval het na vorige CAR-T. Volgens stat..
Eli Lilly en Company, FDA, Food and Drug Administration, Jaypirca, Mantelselle-limfoom, MCL's, pirtobrutinib
Versnelde goedkeuring word deur die FDA aan pirtobrutinib verleen vir terugval of vuurvaste mantelsellimfoom
Feb 2023: Versnelde goedkeuring word deur die FDA verleen aan pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) vir terugval of refraktêre mantelsellimfoom. In BRUIN (NCT03740529), 'n oop-etiket, multisentrum, enkelarm-proef van pirtobr..
BeiGene VSA, BROOKE, chroniese limfositiese leukemie, SEQUOIA, klein limfositiese limfoom
Zanubrutinib is deur die FDA goedgekeur vir chroniese limfositiese leukemie of klein limfositiese limfoom
Feb 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) word deur die FDA goedgekeur vir chroniese limfositiese leukemie (CLL) of klein limfositiese limfoom (SLL). SEQUOIA is gebruik om doeltreffendheid te bepaal by CLL/SLL-pasiënte wat nie ontvang het nie.
Adcetris, brentuximab vedotin, klassieke Hodgkin limfoom, Seagen Inc.
Brentuximab vedotin word deur die FDA goedgekeur in kombinasie met chemoterapie vir pediatriese pasiënte met klassieke Hodgkin limfoom
November 2022: Die kombinasie van doksorubisien, vinkristien, etoposied, prednisoon en siklofosfamied met brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) is deur die Food and Drug Administration goedgekeur vir gebruik by kinders en ...